达妥昔单抗(Dinutuximab)国内上市时间

达妥昔单抗(Dinutuximab)国内上市时间,达妥昔单抗(Dinutuximab)于2015年3月获得了美国FDA的加速批准，国内上市时间是2021年8月12日。

达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，主要用于治疗高危神经母细胞瘤患者。随着该药物在国内的逐步上市，不少患者及其家庭对其疗效和可用性充满期待。本文将深入探讨达妥昔单抗在国内的上市时间及其对高危神经母细胞瘤患者的意义。

1. 达妥昔单抗的药物背景

达妥昔单抗是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的抗体药物，它通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原，促进免疫系统对肿瘤细胞的攻击。由于高危神经母细胞瘤治疗难度大，达妥昔单抗的应用为这一领域注入了新的希望。

2. 国内上市时间

达妥昔单抗于2020年在中国正式获得批准上市，成为国内治疗高危神经母细胞瘤的重要药物。它的上市使得这一罕见疾病的治疗手段得到了更大的丰富，为医生和患者提供了新的选择。

3. 临床应用与疗效

在临床应用中，达妥昔单抗通常与化疗及其他疗法联合使用，以提高疗效。多项临床试验表明，在高危神经母细胞瘤患者中，使用该药物能够显著延长无进展生存期和总生存期，对于提高患者的生存概率具有重要意义。

4. 患者和家庭的期待

随着达妥昔单抗的上市，越来越多的高危神经母细胞瘤患者及家庭对此药物寄予厚望。患者在接受治疗过程中，不仅希望能改善病情，还希望能够提高生活质量。医生也希望借助这种新药，提高患者的疗效，对于一些难治病例，尽可能提供更多的治疗选择。

综上所述，达妥昔单抗的上市为高危神经母细胞瘤患者带来了新的希望。随着更多的临床数据和使用经验的积累，该药物有望在未来为更多的患者提供有效的治疗方案，帮助他们战胜这一艰难的疾病。