信迪利单抗(Sintilimab)达伯舒国内有没有上市,达伯舒(Sintilimab)于2018年12月24日获得国家药品监督管理总局的批准上市,信迪利单抗于2019年正式在中国内地上市。
信迪利单抗(Sintilimab)是一种针对PD-1的单克隆抗体,近年来在免疫治疗领域引起了广泛关注。作为一种新型的抗肿瘤药物,信迪利单抗在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中显示出了良好的疗效。很多患者和医学界人士都在关注该药物在中国国内的上市情况。
1. 信迪利单抗的基本信息
信迪利单抗又被称为达伯舒,是由中国企业默沙东(Mabpharm)研发的一种抗肿瘤药物。其主要通过抑制PD-1与其配体结合,从而增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击。此药物尤其适用于复发或难治性的肿瘤患者,包括经典型霍奇金淋巴瘤等。
2. 国内上市情况
信迪利单抗在中国的上市情况可以追溯到2019年。根据国家药品监督管理局的相关文件,该药物已于2019年获得上市批准,并在2020年进入市场。临床研究的数据支持了信迪利单抗在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中的疗效,许多患者因此受益良多。
3. 临床研究结果
多项临床试验结果显示,信迪利单抗的治疗效果相较于传统治疗方法有显著提升。在一项针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的临床研究中,信迪利单抗展现出了良好的缓解率和生存期,成为该疾病患者的重要治疗选择。这不仅为患者提供了新的希望,也为临床医生的治疗方案增添了新工具。
4. 使用注意事项
虽然信迪利单抗在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中表现出色,但在使用时,患者仍需注意药物的副作用。这些副作用可能包括免疫相关的不良反应,如皮疹、腹泻等。在使用信迪利单抗治疗期间,患者需要定期接受监测,并及时与医生沟通任何不适,以确保治疗的安全性和有效性。
信迪利单抗作为一种创新的肿瘤免疫疗法药物,已经在中国市场成功上市,为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。随着临床研究的不断深入,我们有望看到更多关于其疗效和副作用管理的宝贵数据,从而进一步推动这一领域的发展。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。