艾美赛珠单抗(Emicizumab)舒友立乐是什么时候上市的

艾美赛珠单抗(Emicizumab)舒友立乐是什么时候上市的,Emicizumab(Emicizumab)于2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。在中国的上市时间是2018年11月30日。

艾美赛珠单抗（Emicizumab），商品名舒友立乐，是一种用于治疗血友病的创新药物。血友病是一种遗传性凝血障碍，给患者的生活带来了诸多挑战。艾美赛珠单抗的推出，为血友病患者提供了新的治疗选择，改善了他们的生活质量。那么，这种药物究竟是在何时上市的呢？

1. 艾美赛珠单抗的研发背景

艾美赛珠单抗是通过多年的科研努力而诞生的。它模拟了凝血因子VIII的功能，能够有效地促进血小板的聚集与凝血过程。相较于传统治疗手段，艾美赛珠单抗具有更高的安全性和便利性，为血友病患者的发展开辟了新的前景。

2. 上市时间

艾美赛珠单抗在2017年首次获得FDA批准，正式进入市场。在这次审批后，舒友立乐迅速得到了临床医生和患者的广泛认可，成为血友病A型患者的重要治疗选择。这一上市不仅对患者的治疗产生了积极影响，也标志着血友病治疗领域的一次重大进步。

3. 适应症及使用

艾美赛珠单抗主要用于预防血友病A型患者的出血。它适合所有年龄段的患者，使用方式也较为便捷，通常以皮下注射的形式每周给予一次。这种给药方式显著降低了患者的用药负担，使他们能够更加轻松地管理自己的病情。

4. 患者反馈与临床效果

自上市以来，艾美赛珠单抗在临床应用中表现出色。许多患者反映出血频率显著减少，生活质量得到了明显改善。此外，相较于传统的凝血因子替代疗法，艾美赛珠单抗在使用中的耐受性更佳，副作用发生率更低。

艾美赛珠单抗的上市为血友病患者带来了希望，改善了他们的生活与治疗方式。随着科学技术的不断进步，未来还将有更多创新药物问世，从而推动血友病治疗的不断发展。