普瑞玛尼(Pretomanid)是什么时候上市的

普瑞玛尼(Pretomanid)是什么时候上市的,普瑞玛尼(Pretomanid)于2019年8月14日在美国上市，国内尚未上市。

普瑞玛尼（Pretomanid）是一种新型抗结核药物，它的上市为治疗多药耐药性肺结核（MDR-TB）提供了新的选择。此药物的上市标志着在结核病治疗领域的重要进展，特别是在全球范围内日益严重的耐药菌株问题上。

1. 研发背景

普瑞玛尼的研发始于对抗肺结核的迫切需求，特别是在那些对已有药物耐药的病例中。过去，治疗多药耐药性肺结核的方案通常需要很长时间，且副作用较大。因此，科学家们着手开发更有效且安全的替代药物。普瑞玛尼的问世正是这一努力的成果。

2. 上市时间

普瑞玛尼于2019年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，作为一种新药用于治疗多药耐药性肺结核。此药物的批准让全球医疗界对抗治疗耐药性结核病的能力有了新的希望。此后，普瑞玛尼也在其他国家和地区获得了相应的上市许可，进一步扩大了其应用范围。

3. 作用机制

普瑞玛尼通过干扰结核分枝杆菌的细胞壁合成和能量代谢，从而有效抑制细菌的生长。这一机制使得普瑞玛尼在治疗结核病时，更能有效地应对耐药菌株，为患者提供了更具针对性的治疗方案。

4. 临床应用

普瑞玛尼的临床试验结果显示，它在与其他抗结核药物联合使用时，能显著提高治疗效果。它通常被作为“BPaL”方案的一部分，与其他药物共同使用，帮助患者在较短的时间内有效控制疾病。这一治疗方案的成功应用，为临床医生提供了新的选择，也为患者带来了希望。

普瑞玛尼的上市不仅是抗结核药物研发的一次飞跃，也为全球与肺结核抗争的斗争增添了新的力量。随着普瑞玛尼和其他新药物的上市，未来治疗多药耐药性肺结核的前景将更加光明。