百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)是什么时候上市的

百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)是什么时候上市的,百合施多特(Human cytomegalovirus immunoglobulin)目前国内未上市。

1. 百合施多特的概述

百合施多特是一种由人类血浆中的抗CMV抗体制备而成的特异性免疫球蛋白。该药物通过提供被动免疫，从而降低免疫抑制患者感染CMV的风险。作为一种特定的免疫制剂，百合施多特在临床上具有潜在的重要应用价值。

2. 上市时间

百合施多特在全球各地的上市时间有所不同。根据已有信息，该药物最早于近年来获得相关医疗监管机构的批准。在美国，百合施多特获得FDA的批准是在2020年，之后陆续在其他国家和地区上市，逐渐为广大的免疫抑制患者群体所使用。

3. 适应症与使用人群

百合施多特主要适用于接受免疫抑制治疗的患者，包括器官移植患者和某些恶性肿瘤患者。这些患者因免疫系统受抑制而易感染CMV，使用百合施多特可以有效降低感染的风险，提高患者的生活质量。临床研究显示，该药物对预防CMV感染具有良好的效果，帮助患者在治疗期间保持更好的免疫功能。

4. 不良反应与安全性

虽然百合施多特在预防CMV感染方面有着明显的优势，但在使用过程中，仍需注意观察可能的不良反应。常见的不良反应包括过敏反应、注射部位反应等。临床实践中应该严格遵循用药指南，以确保安全有效的使用。

百合施多特的上市为免疫抑制患者提供了新的治疗选择，有助于降低CMV感染风险，提升患者的整体健康水平。随着对该药物临床应用的不断深入，它的实际效果和安全性将在未来的研究中得到进一步验证。