司妥昔单抗(Siltuximab)是什么时候上市的

司妥昔单抗(Siltuximab)是什么时候上市的,Siltuximab(Siltuximab)于2014年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2021年12月02日,获得中国国家药监局(NMPA)批准上市。

司妥昔单抗（Siltuximab）是一种针对白细胞介素-6（IL-6）的单克隆抗体，主要用于治疗多中心型Castleman病。此外，它在某些类型的淋巴瘤治疗中也显示出疗效。本文将简要回顾司妥昔单抗的上市时间及其主要应用。

1. 何为司妥昔单抗

司妥昔单抗（Siltuximab）是一种针对IL-6的单克隆抗体，通过抑制IL-6的作用，从而调节免疫系统并减轻相关疾病的症状。IL-6是一种促炎因子，与多种疾病，尤其是自身免疫疾病和肿瘤有密切关系。此药物的应用为相关疾病的治疗提供了新的选择，给患者带来了希望。

2. 上市时间

司妥昔单抗首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准是在2014年，专门用于治疗多中心型Castleman病。自上市以来，这种药物逐渐被认可并广泛应用于临床，尤其是在没有其他有效治疗方案的患者中。

3. 应用领域

除了多中心型Castleman病外，司妥昔单抗在某些淋巴瘤的治疗中也显示出了潜力。例如，它被用于治疗与IL-6相关的淋巴瘤，特别是在常规治疗无效的情况下。临床试验的数据表明，司妥昔单抗对一部分患者的疾病控制有显著效果。

4. 小结

司妥昔单抗的上市为多中心型Castleman病患者提供了有效的治疗选择，并在淋巴瘤的临床应用中展现了积极的潜力。随着研究的深入，未来可能会发现更多的应用领域，进一步提高患者的生活质量。