维莫非尼 Vemurafenib的注意事项

注意事项

  1、24%患者发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。

  治疗开始前、治疗时、其后每2个月进行皮肤学评估。

  切除处理和继续治疗,不调整剂量。

  2、治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应,包括过敏反应。

  发生严重超敏反应患者应终止ZELBORAF。

  3、曾报道严重皮肤学反应,包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。

  出现严重皮肤学反应患者应终止治疗。

  4、曾报道QT延长。

  如QTc超过500ms,暂停ZELBORAF,纠正电解质异常,并控制其他QT延长风险因素。

  5、可能发生肝功能异常。

  治疗开始前、治疗期间每月、或当临床指示时监测肝酶和胆红素。

  6、曾报道光敏性。

  服用ZELBORAF时建议患者避免暴露阳光。

  7、曾报道严重眼科反应,包括葡萄膜炎,虹膜炎和视网膜静脉阻塞。

  8、曾报道新原发性恶性黑色素瘤。

  切除处理和继续治疗无剂量调整。

  如上所述,进行皮肤学监视。

  9、妊娠:可能致胎儿危害。

  忠告妇女对胎儿潜在风险。

  10、为了选择适于ZELBORAF治疗患者,应用FDA批准的检查来检验BRAF突变。

  尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究ZELBORAF的疗效和安全性。

  哺乳妇女停药或停止哺乳。


维莫非尼 Vemurafenib
药品别称
佐博伏,Zelboraf,威罗非尼,维罗非尼,威罗菲尼
适应人群
用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
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