来曲唑 Letrozole的注意事项

注意事项

  1、本品应用于绝经后妇女,如孕妇需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。

  2、少数患者出现肝脏生化指标异常,而与肝转移无关。

  3、特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中(成人35岁至80岁以上),年龄不同未见药物动力学参数变化。

  来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。

  人种间的药代动力学差异也未研究。

  肾功能不全者对肾功能不同的志愿者(24小时排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg单剂量来曲唑,肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。

  另外,347例晚期乳腺癌病人,约半数服用2.5mg来曲唑,半数服用0.5mg来曲唑,肾功能损伤(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影响来曲唑的血药浓度。

  肝功能不全者对不同程度的肝功能障碍受试者(如肝硬化、Child-Pugh-ClassificationAandB)进行的调查研究表明,中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%,但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。

  患者严重肝损伤的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究。

  4、运动员慎用。


来曲唑 Letrozole
药品别称
弗隆,芙瑞,Femara
适应人群
联合治疗晚期乳腺癌中位生存63.9个月,延长随访时间
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