首页
文章
问答
疾病
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre的治疗效果
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。
药品别称
罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
适应人群
适用于治疗ROS1-阳性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤的患者
栏目导航栏
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre说明书
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre适应症
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre副作用
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre注意事项
在线
一对一免费为您答疑
已服务超323万人
1分钟内回复
马上提问
药品文章
1
恩曲替尼(Entrectinib)和PD-1药物的区别
已帮助1482人
2025-06-09 17:57:07
2
恩曲替尼(Entrectinib)副作用是否严重
已帮助1378人
2025-05-23 12:42:13
3
恩曲替尼(Entrectinib)怎么使用
已帮助1309人
2025-03-28 11:59:00
药品问答
问
恩曲替尼(Entrectinib)有副作用吗
答
恩曲替尼(Entrectinib)有副作用吗,恩曲替尼(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外,恩曲替尼还可能增加骨折的风险,平均骨折时间为3.8个月,并可能延长QT间期,发生率为3.1%。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗一些特定类型的癌症,如非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,恩曲替尼能够抑制肿瘤细胞的增殖。任何药物在有效治疗癌症的同时,常常也伴随着一定的副作用。本文将对恩曲替尼的副作用进行详细探讨。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼主要针对含有TRK、ROS1和ALK基因突变的肿瘤。通过选择性抑制这些靶点,能够有效控制肿瘤的生长。不少研究表明,其在治疗一些肺癌患者时获得了良好的疗效,但随着疗效显现,患者也可能面临一定的副作用。 2. 常见副作用 使用恩曲替尼时,患者可能会经历一些常见的副作用,包括疲劳、恶心、头痛和食欲减退等。这些副作用通常是轻微的,许多患者在继续治疗的过程中能够适应并减轻症状。医生可能会根据患者的具体情况调整剂量以减少不适感。 3. 严重副作用 虽然大部分患者能够忍受恩曲替尼的副作用,但在个别情况下,可能会出现严重的不良反应。例如,肺炎、肝功能异常或心脏问题等,尤其是有基础病史的患者更需谨慎。在出现任何严重症状时,患者应立即与医生沟通,进行相应的检查与处理。 4. 监测与管理 为了最大程度上减少副作用的发生,医生在患者使用恩曲替尼期间会定期进行监测。这包括定期的血液检查和影像学评估,以便及时发现潜在问题。患者也被鼓励积极反馈自己的身体反应,医生会根据反馈调整治疗方案,以确保治疗的安全性与有效性。 恩曲替尼作为一种有效的肺癌治疗药物,其副作用是门诊医生和患者需要共同关注的问题。通过合理的监测和管理,大多数患者能够在最大化疗效的同时,尽量降低副作用所带来的困扰。若在使用过程中有任何不适,及时沟通与调整治疗方案是保障患者健康的重要步骤。
已帮助1096人
2025-06-01 11:05:19
问
恩曲替尼(Entrectinib)对神经母细胞瘤有效吗
答
恩曲替尼(Entrectinib)对神经母细胞瘤有效吗,恩曲替尼(Entrectinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对NTRK融合基因的靶向治疗药物,最初用于治疗具有特定基因突变的肺癌。在近年来的研究中,其在神经母细胞瘤(neuroblastoma)患者中的应用引起了广泛关注。本文将探讨恩曲替尼对神经母细胞瘤的有效性及其潜在机制。 1. 恩曲替尼的机制与作用 恩曲替尼是一种靶向小分子抑制剂,主要作用于NTRK(神经生长因子受体激酶)基因融合产物。通过阻断这些融合基因所介导的信号通路,恩曲替尼可以抑制肿瘤细胞的生长和增殖。在神经母细胞瘤中,一些患者可能存在NTRK基因的融合,从而使其成为恩曲替尼的潜在靶点。 2. 临床研究与效果 近年来,一些临床研究已将恩曲替尼应用于神经母细胞瘤的治疗中。例如,已有报告显示,对于携带NTRK融合的神经母细胞瘤患者,恩曲替尼能够显著缩小肿瘤并改善患者的临床表现。这些研究为恩曲替尼在神经母细胞瘤中的应用奠定了基础。 3. 副作用及耐受性 虽然恩曲替尼在治疗方面显示出良好的效果,但其副作用也不容忽视。常见的副作用包括疲劳、恶心、食欲下降等。大多数患者能够耐受这些副作用,但在某些情况下,可能需要调整剂量或采取其他治疗措施来应对。 4. 未来研究方向 尽管恩曲替尼在神经母细胞瘤中的应用前景乐观,但仍需进一步的研究来评估其长期疗效和安全性。此外,探索更多适合不同基因突变类型的靶向药物和联合治疗方案,使得神经母细胞瘤的治疗更加个性化和精准化,将是未来的重要研究方向。 综上所述,恩曲替尼对神经母细胞瘤表现出一定的有效性,特别是对于携带NTRK融合的患者。随着后续研究的深入,该药物或将在神经母细胞瘤的治疗中发挥更重要的作用。
已帮助1081人
2025-05-31 12:23:54
问
恩曲替尼(Entrectinib)的治疗适应症有哪些变化
答
恩曲替尼(Entrectinib)的治疗适应症有哪些变化,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗基因突变驱动的肿瘤,尤其是在肺癌患者中的应用日益广泛。随着对肺癌生物学理解的深入以及药物临床应用的扩展,恩曲替尼的治疗适应症发生了一系列变化。本文将对这些变化进行探讨,帮助读者了解恩曲替尼在肺癌领域的最新进展。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种选择性抑制剂,主要针对ROS1融合基因和NTRK基因重排。通过抑制这些特定的生长信号通路,恩曲替尼可以有效地减缓或停止肿瘤细胞的生长。这种精准的治疗方法使得有这些特定基因突变的患者受益。 2. 初始治疗的适应症扩展 最初,恩曲替尼的适应症主要集中在那些已经经过多种治疗方案且病情进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着临床试验结果的发布,恩曲替尼如今也被推荐用于早期或作为一线治疗,尤其是那些具有ROS1融合或NTRK基因重排的患者。这一转变极大地改善了患者的预后,提供了更多的治疗选择。 3. 特殊人群的治疗适应症 研究显示,恩曲替尼不仅对成年的肺癌患者有效,对于一些特定的特殊人群,如儿童或青少年肺癌患者,其有效性也得到了认可。这些群体中,一些肿瘤同样存在ROS1或NTRK重排,恩曲替尼为他们提供了新的治疗希望。未来,这方面的研究将更加深入,以进一步明确其安全性和有效性。 4. 未来的研究方向 随着对肺癌治疗的不断深入,恩曲替尼的适应症在不断拓展。未来的研究将可能聚焦于不同类型肺癌中的基因突变、联用其他药物的效果以及长期疗效评估等方面。此外,针对恩曲替尼耐药机制的研究,也将为进一步优化肺癌治疗方案提供依据。 恩曲替尼在治疗肺癌方面的适应症变化,反映了个体化医疗的发展趋势。随着对肿瘤生物学认识的不断深化,未来可能会有更多患者从中受益。这一药物的治疗潜力仍在被不断发掘,有望为更多患者带来生的希望。
已帮助1148人
2025-05-17 17:42:54
问
恩曲替尼(Entrectinib)能治多少种癌症
答
恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因变异的靶向治疗药物,尤其在治疗某些类型的肺癌中表现出色。本文将着重探讨恩曲替尼的适应症,尤其是它所能治疗的癌症类型,以及在肺癌治疗中的应用效果。 1. 恩曲替尼的机制与适应症 恩曲替尼是一种选择性抑制TKI(酪氨酸激酶抑制剂),主要用于针对带有NTRK基因重排的肿瘤。除了NTRK重排外,恩曲替尼还对ALK基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效。这一机制的优势在于它能够选择性地靶向特定基因变异,从而降低对正常细胞的损伤。 2. 肺癌中的应用 在肺癌治疗中,恩曲替尼特别适用于那些因ALK或NTRK基因重排而导致的肿瘤。研究显示,接受恩曲替尼治疗的患者,在肿瘤缩小以及生存率方面较接受传统化疗的患者要显著提高。这一结果使得恩曲替尼成为一种吸引人的治疗选择,尤其是在一线治疗失败或复发的情况下。 3. 其他适应症 除了肺癌,恩曲替尼还被证实对多种其他肿瘤有效。例如,它在治疗带有NTRK重排的各种实体瘤如软组织肉瘤、乳腺癌以及脑瘤等方面也展示了良好的疗效。因此,其适应症范围相对广泛,适合于多种类型癌症患者的靶向治疗。 4. 临床试验与前景 恩曲替尼的效果在多个临床试验中得到了验证。例如,STARTRK-1和STARTRK-2等临床研究显示了该药物在不同肿瘤类型患者中的良好反应率。随着对其作用机制的深入研究以及以往疗效的积累,恩曲替尼在未来可能会拓展到更多癌症类型的治疗中,从而为患者提供更为有效的治疗选择。 通过上面的分析,我们可以看到恩曲替尼在治疗肺癌及其他癌症类型方面的广泛应用潜力,它为许多患者带来了新的希望。未来的研究将进一步揭示其在癌症治疗中的重要作用。
已帮助1121人
2025-04-27 08:26:06
问
恩曲替尼(Entrectinib)能治疗肿瘤转移吗
答
恩曲替尼(Entrectinib)能治疗肿瘤转移吗,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对肿瘤特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗与间质样转化受体(NTRK)、表皮生长因子受体(EGFR)及其他基因突变相关的癌症。近年来,随着对肺癌相关基因突变的深入研究,恩曲替尼在临床中的应用受到了关注,有望为肿瘤转移患者提供新的治疗选择。本文将探讨恩曲替尼在治疗肿瘤转移中的作用及其对肺癌患者的影响。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要针对NTRK、ROS1和ALK基因融合突变。通过抑制这些基因的活性,恩曲替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖和转移。这一机制使得恩曲替尼在一些难治性肺癌及其他肿瘤中展现出了良好的疗效。 2. 肺癌转移的现状 肺癌是全球范围内致死率最高的癌症之一,许多患者在诊断时就已出现转移。转移性肺癌的治疗难度较大,常规的化疗和放疗效果有限,且副作用显著。因此,寻找针对特定分子靶点的精确治疗策略显得尤为重要。 3. 恩曲替尼在转移性肺癌中的临床应用 临床研究显示,恩曲替尼对具有ROS1或NTRK突变的转移性肺癌患者具有显著的抗肿瘤活性。在一些临床试验中,使用恩曲替尼的患者表现出较高的客观缓解率和无进展生存期,这为转移性肺癌的治疗提供了新的可能性。 4. 恩曲替尼的副作用及其管理 尽管恩曲替尼在治疗转移性肺癌中展现了积极的效果,但也有部分患者会出现副作用,如疲劳、食欲下降、恶心及肝功能异常等。在使用恩曲替尼期间,患者需要定期进行监测,及时管理和调整治疗方案,以最大程度地降低副作用对生活质量的影响。 恩曲替尼作为一种靶向治疗药物,为转移性肺癌患者提供了一种新的治疗选择。尽管尚需更多的临床数据来验证其长期效果和安全性,但恩曲替尼的应用前景依然令人期待。随着研究的深入,我们对该药物在临床实践中的角色将有更全面的了解,未来可能为更多转移性癌症患者带来福音。
已帮助1538人
2025-04-07 12:20:15
问
恩曲替尼(Entrectinib)的治疗效果有科学依据吗
答
恩曲替尼(Entrectinib)的治疗效果有科学依据吗,恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向治疗药物,通过干扰肿瘤细胞的生长信号通路来抑制癌细胞的生长和扩散。它还可以控制慢性髓性白血病的病情,并治疗神经母细胞瘤和ROS1融合蛋白的活性。恩曲替尼的疗效因个体差异而异,需在专业医生评估下使用。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗携带NTRK(神经内分泌肿瘤丝裂原活化蛋白激酶)基因融合的肿瘤,包括某些类型的肺癌。随着精准医学的发展,恩曲替尼在肺癌的治疗中展现出了良好的治疗效果,但其科学依据是否充分还需深入探讨。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种选择性抑制剂,主要靶向NTRK、ROS1和ALK基因的融合变异。通过抑制这些基因的异常激活,恩曲替尼能够有效地阻止癌细胞的增殖和扩散。在肺癌患者中,尤其是那些携带ROS1基因融合的患者,恩曲替尼已显示出良好的临床反应。 2. 临床试验的支持 多项临床试验已对恩曲替尼在治疗肺癌方面的疗效进行了验证。例如,Fam-Taleb等人在其研究中报道,使用恩曲替尼治疗ROS1融合阳性的肺癌患者时,客观缓解率约为70%,且治疗后无进展生存期(PFS)显著延长。这些临床数据为恩曲替尼在肺癌治疗中的应用提供了有力的科学依据。 3. 副作用与耐受性 虽然恩曲替尼的疗效显著,但其副作用同样不可忽视。常见的不良反应包括疲劳、肝功能异常、头痛等。大多数患者能够耐受,但部分患者可能会因副作用需要调整剂量或停止用药。因此,在治疗过程中,医生需要密切监测患者的反应,以确保疗效与安全性得到平衡。 4. 未来研究方向 尽管恩曲替尼在肺癌治疗中显示出良好的效果,但科学界仍在不断探索其更广泛的适应症和潜在的耐药机制。未来的研究可能集中在联合疗法方面,评估恩曲替尼与其他免疫疗法或化疗药物联合使用的效果。同时,基因组分析的进步也将帮助识别更多可能受益的患者群体。 综上所述,恩曲替尼在治疗肺癌方面的效果已经得到了许多临床研究的支持。尽管未来仍需大量研究,以便更全面地评估其长期效果及安全性,但目前的科学依据显示,它是一个有前景的疗法,特别是在针对特定基因变异的肺癌患者中,其潜在的治疗益处令人期待。
已帮助1221人
2025-03-14 09:33:43