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奎扎替尼 Quizartinib LuciQuiza的治疗效果
奎扎替尼 Quizartinib LuciQuiza推荐剂量为:成人口服,每日1次,1次26.5mg,为期两周,之后每日1次,1次53mg;另外根据患者的状态适当减量。
药品别称
Vanflyta
适应人群
适用于新诊断急性髓系白血病成人患者的治疗
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奎扎替尼 Quizartinib LuciQuiza说明书
奎扎替尼 Quizartinib LuciQuiza适应症
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药品文章
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奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta医保报销比例
已帮助1222人
2025-09-07 09:09:24
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奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta费用多少钱
已帮助1496人
2025-08-15 14:57:05
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奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta的功效、副作用与注意事项
已帮助935人
2025-08-05 11:04:02
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奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta可以用医保吗
已帮助994人
2025-08-02 12:26:04
药品问答
问
奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta有副作用吗
答
奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta有副作用吗,Vanflyta(Quizartinib)常见副作用有:1、恶心、呕吐、腹泻和食欲不振;2、疲倦或无精打采;3、肌肉骨骼痛;4、心律不整;5、肝功能异常;6、高血压;7、手脚水肿;8、头痛。Vanflyta(Quizartinib)是一种口服的高效II型FLT3抑制剂,已专门开发用于治疗FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病成年患者,其疗效如下:1、通过抑制FLT3激酶活性,阻止受体的自磷酸化,从而抑制下游FLT3受体信号传导,阻断FLT3-ITD依赖性细胞增殖;2、奎扎替尼与标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导和阿糖胞苷巩固治疗联合使用,并作为巩固化疗后的维持单药治疗;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奎扎替尼(Quizartinib)是一种靶向药物,通用于治疗急性髓系白血病(AML),尤其是那些存在FLT3突变的患者。品牌名为Vanflyta的奎扎替尼,凭借其特异性作用,为很多难治性白血病患者带来了新的希望。患者在使用奎扎替尼时应关注可能存在的副作用。本文将简要探讨奎扎替尼(Vanflyta)的副作用及其相关信息。 1. 奎扎替尼的基本信息 奎扎替尼是一种口服靶向药物,专门用于治疗具有FLT3突变的急性髓系白血病。FLT3是一种在白血病细胞中常见的基因突变,影响着细胞的增殖与存活。通过靶向FLT3,奎扎替尼能够有效抑制肿瘤细胞的生长,提高患者的生存率。 2. 常见副作用 尽管奎扎替尼为患者提供了新的治疗选择,但其使用也伴随着一些副作用。常见的副作用包括骨髓抑制,可能导致血小板减少、贫血和白细胞减少,从而增加感染风险。此外,患者还可能经历肝功能异常、QT间期延长等问题,这需要定期监测。 3. 影响生活质量 奎扎替尼的副作用不仅对生理健康产生影响,还可能对患者的心理状态和日常生活造成负担。部分患者可能会感到倦怠、恶心或其他消化系统不适,这些都可能影响他们的生活质量。因此,在治疗过程中,患者及其家属需与医生保持沟通,及时反馈不适,以便进行适当的调整。 4. 如何管理副作用 为了最大程度地降低副作用的影响,医生通常会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。定期的血液监测和适时的剂量调整能够有效减少副作用发生的风险。此外,患者在用药期间应遵循医生的建议,保持良好的生活方式,以提升身体抵抗力。 在了解奎扎替尼(Vanflyta)的副作用后,患者应充分与医疗团队沟通,共同探讨最佳的治疗方案。通过了解药物的潜在风险和管理措施,患者能够更好地应对治疗过程中的挑战,努力提高生活质量。奎扎替尼作为一种先进的治疗选择,为急性髓系白血病患者提供了新的希望,但副作用的管理同样不可忽视。
已帮助1302人
2025-09-13 13:39:55
问
奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta是什么时候上市的
答
奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta是什么时候上市的,奎扎替尼(Quizartinib)于2023年7月20日美国FDA批准上市,国内尚未上市。奎扎替尼(Quizartinib),商品名Vanflyta,是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物。它的上市为急性髓系白血病患者提供了新的治疗选择,尤其是对于那些携带特定基因突变的患者。本文将探讨奎扎替尼的上市时间、作用机制以及临床应用等方面的信息。 1. 奎扎替尼的上市时间 奎扎替尼于2022年正式获得FDA批准上市,成为治疗急性髓系白血病的重要药物之一。此次批准为广大患者带来了新的希望,尤其是一部分对化疗抵抗的患者。 2. 药物的作用机制 奎扎替尼是一种靶向治疗药物,主要通过抑制FLT3(Fms-like tyrosine kinase 3)信号通路发挥作用。FLT3基因在急性髓系白血病中常常出现突变,导致细胞的异常增殖。奎扎替尼的设计旨在精准锁定并抑制这些突变,从而控制病情的发展。 3. 临床应用与效果 临床试验表明,奎扎替尼在治疗FLT3突变的急性髓系白血病患者中表现出显著的疗效。它不仅可以用于初治患者,还能为复发或难治的病例提供新的治疗选择。研究显示,该药物能够提高患者的生存率,并显著延缓疾病的进展。 4. 未来发展方向 奎扎替尼的成功上市为急性髓系白血病的治疗开辟了新方向,未来的研究可能集中于与其他药物的联合使用,以期进一步提高疗效。同时,科学家们也在探讨如何针对更多类型的基因突变开发新药物,以便为更多患者带来机会。 奎扎替尼(Vanflyta)的上市标志着急性髓系白血病治疗的一个新纪元,它为患者提供了更为精准和有效的治疗方案,未来的研究与开发则有望继续提升治疗效果,让更多患者受益。
已帮助1341人
2025-08-31 12:52:52
问
奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta的副作用大不大
答
奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta的副作用大不大,Vanflyta(Quizartinib)常见副作用有:1、恶心、呕吐、腹泻和食欲不振;2、疲倦或无精打采;3、肌肉骨骼痛;4、心律不整;5、肝功能异常;6、高血压;7、手脚水肿;8、头痛。Vanflyta(Quizartinib)是一种口服的高效II型FLT3抑制剂,已专门开发用于治疗FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病成年患者,其疗效如下:1、通过抑制FLT3激酶活性,阻止受体的自磷酸化,从而抑制下游FLT3受体信号传导,阻断FLT3-ITD依赖性细胞增殖;2、奎扎替尼与标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导和阿糖胞苷巩固治疗联合使用,并作为巩固化疗后的维持单药治疗;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奎扎替尼(Quizartinib),商品名Vanflyta,是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的新型靶向药物。随着对急性髓系白血病治疗的不断进步,奎扎替尼因其在某些特定亚型白血病患者中的有效性而受到关注。药物的使用往往伴随着副作用,了解这些副作用对于患者的治疗决策至关重要。 1. 奎扎替尼的作用机制 奎扎替尼主要通过抑制FLT3酪氨酸激酶的活性来发挥其抗肿瘤作用。FLT3基因突变在急性髓系白血病患者中较为常见,这种突变会导致细胞的异常增殖和存活。奎扎替尼的靶向作用使其在针对这些特定突变的治疗中展现出良好的效果。 2. 常见副作用 奎扎替尼的副作用主要包括血小板减少、白细胞减少、贫血以及肝功能损伤等。这些副作用通常与化疗类药物相似,但奎扎替尼的副作用频率和严重程度也因患者的病情、使用剂量以及耐受性而异。 3. 罕见副作用 除了常见的副作用,一些患者在使用奎扎替尼时可能会出现较为罕见的副作用,如心律失常、肺炎等。这些罕见的副作用需要医生的密切关注,特别是在合并用药或有基础疾病的患者中,可能会加大风险。 4. 副作用管理 对于奎扎替尼的副作用,患者应与医生保持良好的沟通。重要的是在用药期间定期进行血液检查,以监测血细胞计数和肝功能的变化。此外,医生常常会根据患者的反应调整用药方案,尽量减轻副作用对患者生活质量的影响。 奎扎替尼(Vanflyta)在治疗急性髓系白血病方面提供了新的选择,但其副作用的管理仍然需要重视。患者在服用该药物时,应该定期进行评估,与医生保持密切联系,以便及时应对可能出现的副作用,从而保障治疗的顺利进行和生活质量。
已帮助1260人
2025-08-13 13:49:06
问
奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta国内有没有上市
答
奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta国内有没有上市,奎扎替尼(Quizartinib)于2023年7月20日美国FDA批准上市,国内尚未上市。奎扎替尼(Quizartinib),商品名Vanflyta,是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗急性髓系白血病(AML)。该药物特别适用于具有FLT3突变的患者,可以显著改善治疗效果。随着该药物在国际市场上的推广,国内患者及医生也对其上市情况十分关注。 1. 奎扎替尼的作用机制 奎扎替尼是一种针对FLT3酪氨酸激酶的抑制剂。FLT3基因突变在急性髓系白血病中较为常见,这些突变会导致白血病细胞的不受控生长。奎扎替尼通过特异性抑制FLT3的活性,从而阻止白血病细胞的增殖,提高患者的生存率。 2. Vanflyta的临床应用 在临床试验中,奎扎替尼显示出良好的疗效。研究表明,使用奎扎替尼的患者在完全缓解率和无进展生存期方面均优于传统化疗药物。这使得奎扎替尼成为急性髓系白血病治疗中的一项重要选择,尤其是对那些FLT3突变阳性的患者。 3. 国内上市进展 关于奎扎替尼在中国的上市,目前的信息显示,该药物尚未获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。随着对肿瘤治疗领域的重视及政策的支持,奎扎替尼有望在未来几年内上市。 4. 患者的希望与未来展望 奎扎替尼的问世为急性髓系白血病患者带来了新的治疗希望。尽管目前尚未上市,但其在国际上的成功经验,以及国内对有潜力药物的快速审批趋势,都为这一药物的引入提供了乐观的前景。希望未来能有更多的患者受益于这一创新的靶向治疗。 随着科学技术的发展以及对癌症研究的深入,我们期待奎扎替尼能够尽快进入中国市场,为急性髓系白血病患者提供新的治疗选择。希望更多的患者能够在未来的治疗中享受到这一新药带来的益处。
已帮助1461人
2025-08-01 12:51:41
问
奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta有医保报销吗
答
奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta有医保报销吗,Vanflyta(Quizartinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。奎扎替尼(Quizartinib),商标名Vanflyta,是一种针对急性髓系白血病(AML)患者的靶向治疗药物。近年来,随着对该药物临床效果的深入研究,患者及其家属关注的不仅是药物的疗效,还有其经济负担,尤其是医保报销的问题。本文将探讨奎扎替尼的医保报销情况及其对患者的影响。 1. 奎扎替尼的背景和用途 奎扎替尼是一种口服的小分子药物,主要用于治疗具有FLT3突变的急性髓系白血病患者。这类患者通常预后较差,传统疗法的效果有限。奎扎替尼能够选择性抑制FLT3受体酪氨酸激酶的活性,从而有效抑制肿瘤细胞的增殖,提升患者的生存率。 2. 目前中国的医保政策 在中国,药品的医保报销政策因地区而异。目前,奎扎替尼作为一种新型抗肿瘤药物,尚未全范围纳入国家医保目录中。因此,部分地区可能提供药品报销,而有些地方则可能不在报销范围内,这使得患者在费用负担上存在较大差异。 3. 患者的经济负担 奎扎替尼的市场价格相对较高,不同地区的零售价格也有所差异。对于一些患者而言,私自支付全部药物费用可能会导致经济压力加重。即便是有医保报销的患者,也可能面临报销比例不足的情况,导致自费金额仍然较高。 4. 未来展望和建议 随着国家对医疗药品政策的持续调整,一些新药的医保报销范围可能会有所扩大。患者可通过与医院药剂师的沟通、咨询相关医保政策,了解奎扎替尼的具体报销情况。此外,鼓励社会各界加强对急性髓系白血病患者的关注,推动相关政策的逐步改善与完善,以减轻患者的经济负担。 在对于奎扎替尼(Vanflyta)的医保报销问题上,我们可以看到这是一个复杂且逐步发展的过程。希望未来能有更多好的政策出台,使得患者在治疗过程中得到更好的经济支持。
已帮助1303人
2025-07-11 12:08:40
问
奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta医保报销需要哪些手续
答
奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta医保报销需要哪些手续,奎扎替尼(Quizartinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。奎扎替尼(Quizartinib,商品名Vanflyta)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物,近年来在临床研究中显示出良好的疗效。随着此类药物的推广应用,患者对其医保报销手续的关注日益增加。本文将介绍奎扎替尼在医保报销过程中所需的具体手续和要求。 1. 奎扎替尼的适应症和使用指引 奎扎替尼主要用于治疗携带FLT3突变的急性髓系白血病患者。在启动治疗之前,医生需要确认患者的FLT3基因突变状态,以确保药物的合理使用。适应症的明确对于患者后续的医保报销申请至关重要。 2. 申请报销的基本条件 患者在申请奎扎替尼的医保报销时,需满足一定的基本条件,包括但不限于:确认诊断为急性髓系白血病,且有FLT3突变的相关检测结果。患者还需提供相关的病历资料与医疗文书,以证明其对药物的使用必要性。 3. 所需材料的准备 患者在申请报销之前,需准备以下材料: 医疗机构开具的疾病诊断证明 FLT3突变检测报告 患者的身份证明及医保卡复印件 治疗方案及使用记录,包含药物使用频率和剂量 确保材料的完整性可以提高报销申请的成功率。 4. 报销申请流程 报告申请流程通常包括以下几个步骤: 患者需向治疗医院的医保办事处提交所有准备好的材料。 医医保办会对提交的材料进行审核,并在规定时间内给予回复。 如果申请通过,患者将可按规定比例享受医保报销。如果未通过,医院会提供相应的说明,患者可以根据要求进行补充和调整。 奎扎替尼(Vanflyta)在急性髓系白血病的治疗中提供了新的治疗选择,但患者在申请医保报销时需按规范准备相关材料,并遵循医院的申报流程。了解这些基本要求,可以帮助患者减轻经济负担,获得必要的治疗支持。希望本文的信息能为需要的患者提供帮助与指导。
已帮助1324人
2025-07-03 14:17:06
问
奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta在国内上市了吗
答
奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta在国内上市了吗,Vanflyta(Quizartinib)于2023年7月20日美国FDA批准上市,国内尚未上市。奎扎替尼(Quizartinib)是近年来在急性髓系白血病(AML)治疗领域备受关注的一种新型靶向药物,也被称作Vanflyta。随着医学研究的深入,越来越多的患者和医生对其在中国市场的动态充满期待。本文将对奎扎替尼在国内上市的相关情况进行探讨。 1. 奎扎替尼的药物背景 奎扎替尼是一种选择性FLT3酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者。FL3TK突变在AML患者中相对常见,奎扎替尼的开发旨在改善此类患者的预后。研究表明,奎扎替尼相比于传统的化疗方案,具有更好的疗效和较为良好的耐受性。 2. 国内上市的进展 关于奎扎替尼在中国市场的情况,经过多轮的临床试验和评审,该药物的上市申请于最近获得相关部门的审批。但具体的上市时间和正式销售的细节仍在进一步的确定中。患者和医疗机构对这个消息表示期待,认为这将为FL3TK突变阳性的急性髓系白血病患者带来新的治疗希望。 3. 适应症与使用人群 奎扎替尼主要适用于复发或难治性急性髓系白血病患者,尤其是那些已知存在FLT3突变的患者。这种靶向治疗方式为患者提供了个性化的治疗选择,有可能提高治疗效果和生存率。此外,该药物的使用也在临床试验中显示出对于初治患者的潜在好处,进一步拓宽了其应用范围。 4. 展望与挑战 尽管奎扎替尼的上市给予了急性髓系白血病患者新的希望,但在实际应用中仍面临许多挑战。药物的价格、医保覆盖范围、患者教育及监测等方面都将影响其广泛使用。同时,医生和患者需保持对该药物效果的长期观察和研究,以确保能够最大限度地发挥其治疗潜力。 奎扎替尼(Quizartinib)在急性髓系白血病治疗中的潜力使其成为该领域的一项重要进展。随着其在国内的上市,患者与医疗工作者的期待也更加高涨,我们希望这一新药能为更多患者带来福音,同时也期待其在实际应用中的持续研究与优化。
已帮助1392人
2025-06-15 17:24:01
问
奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta代购多少钱一盒
答
奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta代购多少钱一盒,奎扎替尼(Quizartinib)为日本第一三共生产,代购价格是7000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奎扎替尼(Quizartinib),商品名Vanflyta,是一种针对急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物。随着临床研究的推进,Vanflyta显示出显著的治疗效果,成为了急性髓系白血病患者的重要选择。但在药物的使用过程中,价格问题也成为很多患者及其家属关心的一大焦点。本文将介绍奎扎替尼的相关信息及其代购价格等内容。 1. 奎扎替尼的治疗作用 奎扎替尼是一种针对FLT3突变的抑制剂,适用于经过治疗后复发或难治性急性髓系白血病患者。研究表明,服用Vanflyta的患者在总体生存率和无进展生存期方面均有明显改善。其靶向治疗的特点在于能够减少对正常细胞的损伤,降低副作用,提高患者的生活质量。 2. 药物的使用与剂量 奎扎替尼的使用通常遵循医生的处方,患者需要根据自身的具体情况和药物的使用指南进行服用。一般情况下,患者在接受该药物治疗时需遵循持续的监测,以确保治疗效果并及时调整剂量。此外,患者在用药期间也应注意定期检查血象及肝肾功能,以评估药物对身体的影响。 3. 代购价格及渠道 由于Vanflyta的市场价格相对较高,许多患者选择通过代购渠道获取药物。根据市场调查,奎扎替尼的代购价格在几千元到万元不等,具体价格与购买渠道、地区及供货情况有密切关系。在选择代购时,建议患者务必慎重,选择正规渠道,以保证药品的质量和疗效。 4. 注意事项与总结 使用奎扎替尼治疗急性髓系白血病时,患者需注意其可能的副作用,包括但不限于恶心、呕吐、疲劳等。同时,与医生保持良好的沟通,及时反馈身体状况和不适反应是十分重要的。对于急性髓系白血病患者而言,选择合适的药物和恰当的治疗方案,将显著影响其康复过程和生活质量。奎扎替尼不仅在治疗上有着积极的作用,其代购方面的相关信息也值得患者及其家属深入了解。
已帮助1047人
2025-05-13 10:43:18