首页
文章
问答
疾病
戈洛迪森 golodirsen的适应症
VYONDYS 53是一种反义寡核苷酸,适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃。
药品别称
Vyondys 53
适应人群
是一种反义寡核苷酸,适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
栏目导航栏
戈洛迪森 golodirsen说明书
戈洛迪森 golodirsen治疗效果
戈洛迪森 golodirsen副作用
戈洛迪森 golodirsen注意事项
在线
一对一免费为您答疑
已服务超323万人
1分钟内回复
马上提问
药品文章
1
戈洛迪森(golodirsen)的注意事项,功效作用,不良反应
已帮助1007人
2025-04-28 15:58:13
2
戈洛迪森(golodirsen)用法用量,副作用,注意事项
已帮助894人
2025-04-13 15:11:56
3
戈洛迪森(golodirsen)一个疗程多少钱
已帮助1301人
2025-04-05 12:58:08
4
戈洛迪森(golodirsen)的用法用量及副作用
已帮助1383人
2025-03-25 14:26:46
药品问答
问
戈洛迪森(golodirsen)在国内上市了吗
答
戈洛迪森(golodirsen)在国内上市了吗,戈洛迪森(Golodirsen)在美国的上市时间是2019年12月,目前国内未上市。戈洛迪森(Golodirsen)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的新药。此药物特别针对已确诊存在特定基因突变的患者,尤其是适合外显子53跳跃的DMD患者。近年来,DMD治疗领域取得了重要进展,戈洛迪森的研发与上市备受关注。本文将探讨戈洛迪森在国内的上市情况及其治疗潜力。 1. 戈洛迪森的基本情况 戈洛迪森是一种抗寡核苷酸药物,主要通过促进外显子跳跃来恢复肌肉中的肌肉蛋白质,减缓DMD的进展。这种药物的研发旨在针对特定的基因突变,使其更具针对性和有效性。目前,戈洛迪森已获得美国FDA批准用于B型DMD患者的治疗。 2. 国内上市现状 截至目前,戈洛迪森尚未在中国正式上市。尽管其在国际市场上逐步推广,且受到广泛关注,但在中国的审批和上市进程较为缓慢。这主要与药品审评和价格合理性的问题有关。 3. 影响因素 戈洛迪森在国内的上市面临众多挑战。首先,中国的药品注册程序较为复杂,需要经过严格的临床试验和数据审核。其次,药物的价格和医保报销问题也会影响其市场接受度。患者和家庭希望能以合理的价格获取治疗,同时药品的可及性也是政策制定者需要考虑的重要因素。 4. 前景展望 尽管戈洛迪森在国内的上市进展缓慢,但随着对DMD治疗重视程度的提高和政策的逐步调整,未来仍有望在中国市场推出。这将为大量DMD患者提供新的治疗选择,改善他们的生活质量。药物的成功引入也可能推动更多针对DMD的创新药物在国内的研发与上市。 总体而言,戈洛迪森作为DMD治疗领域的先锋药物,目前尚未在国内上市,但其有效性和针对性引起了广泛关注。希望未来能够尽快得到批准,让更多患者受益。
已帮助1512人
2025-03-31 16:12:32
问
戈洛迪森(golodirsen)多少钱一盒
答
戈洛迪森(golodirsen)多少钱一盒,戈洛迪森(Golodirsen)的代购价格为22311元,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。戈洛迪森(Golodirsen)是一种针对杜氏肌营养不良症(DMD)的创新药物,专门用于治疗那些已确诊为DMD基因突变并且适合外显子53跳跃的患者。DMD是一种遗传性肌肉退行性疾病,通常在儿童时期发病,患者因为缺乏一种叫做肌营养不良蛋白的蛋白质,导致肌肉逐渐弱化。戈洛迪森通过促进特定外显子的跳跃,帮助患者合成肌营养不良蛋白,从而减缓疾病进程。很多患者及家庭在关注该药物时,除了疗效,价格问题同样受到广泛关注。 1. 适应症及使用情况 戈洛迪森的主要适应症是针对符合特定基因突变的杜氏肌营养不良症患者。此药物有助于改善肌肉功能,且适用于那些能够接受外显子53跳跃治疗的患者。这种特殊的治疗方式是基于基因疗法的理念,旨在通过“修复”基因缺陷来延缓疾病的恶化进程。 2. 药品价格概述 戈洛迪森的价格因地区和医疗政策的不同而有所差异。一般而言,这类特殊药物的价格通常较高,可能会给患者及其家庭带来较大的经济负担。在美国市场上,戈洛迪森的价格一盒可能高达40万美元以上。这使得许多家庭在寻求治疗时面临巨大的经济压力。 3. 保险覆盖及报销 尽管戈洛迪森的价格昂贵,但在某些案例中,保险公司可能会对该药物提供部分覆盖。患者在购买前应与保险公司详细联系,了解其具体的报销政策。这对于减轻患者家庭的经济负担至关重要。 4. 患者的支持与资源 面对高昂的药物费用,患者及其家庭可寻求各类支持资源,包括患者组织、慈善机构及专业医疗顾问等。这些组织往往会提供财政援助、药物申请以及其他相关信息,帮助患者获得所需的治疗。 戈洛迪森(Golodirsen)作为一种针对杜氏肌营养不良症的重要治疗选择,对改善患者的生活质量至关重要。其高昂的价格和复杂的保险报销政策仍令许多家庭感到困扰。在寻求治疗的过程中,患者可充分利用各种支持资源,以更好地应对经济压力。希望未来随着医疗技术的进步,治疗DMD的药物价格能逐渐降低,让更多患者受益。
已帮助1095人
2025-03-30 12:04:34
问
戈洛迪森(golodirsen)出现副作用如何处理
答
戈洛迪森(golodirsen)出现副作用如何处理,戈洛迪森(Golodirsen)的副作用主要包括肝功能异常、出血、过敏反应和肌无力。在接受戈洛迪森治疗期间,需要定期监测肝功能、出血情况,并注意避免过度运动。如果出现过敏反应,应立即停止使用并就医。使用戈洛迪森时应遵循医生的建议和指导,以确保药物的有效性和安全性。戈洛迪森(Golodirsen)是一种针对已确诊为杜氏肌营养不良症(DMD)且适合外显子53跳跃治疗的患者的药物。尽管其在临床试验中显示出一定的疗效,但如同其他药物一般,戈洛迪森也可能引起一些副作用。了解这些副作用及其处理方法,对于患者及其家属来说尤为重要。本文将详细讨论戈洛迪森的副作用及其应对措施。 1. 戈洛迪森的常见副作用 戈洛迪森的使用可能会引起一系列副作用,包括但不限于注射部位反应、高血压、肢体水肿和上呼吸道感染等。患者在使用过程中,应密切关注这些反应的发生,及时记录相关症状并与医生沟通。 2. 注射部位反应的处理 对部分患者而言,注射部位可能会出现红肿、疼痛或瘙痒等反应。对于这些情况,建议患者在注射后进行冷敷,减少肿胀和疼痛。此外,换用不同的注射部位也有助于减轻局部不适。 3. 高血压的管理 在临床观察中,部分患者使用戈洛迪森后可能会出现高血压。患者应定期监测血压,若发现血压明显升高,需立即向医生报告并接受评估。医生可能会建议调整用药或增加抗高血压药物的使用。 4. 肢体水肿的处理方法 肢体水肿是戈洛迪森的另一种副作用,可以通过调整饮食、控制盐分摄入、增加运动等方法来缓解。此外,抬高水肿肢体也是有效的措施之一。若症状持续不改善,建议与医疗团队讨论进一步的治疗方案。 5. 上呼吸道感染的预防 戈洛迪森可能会增加上呼吸道感染的风险。患者应注意日常防护,如勤洗手、避免与感冒患者接触等。此外,医生可能会建议接种流感疫苗或其他适合的疫苗,以降低感染风险。 总体而言,戈洛迪森在DMD患者的治疗过程中可能会引发一些副作用,但通过合理的管理和及时的医疗干预,这些副作用可以得到有效控制。患者及其家属应与医生保持良好的沟通,确保治疗的安全与有效性,以便最大限度地提高患者的生活质量。
已帮助1165人
2025-03-28 09:56:11
问
戈洛迪森(golodirsen)儿童用药需要注意什么
答
戈洛迪森(golodirsen)儿童用药需要注意什么,戈洛迪森(golodirsen)是一种治疗杜克肌营养不良症的药物,使用时需注意监测肝功能、出血风险、过敏反应和肾脏功能等。避免与其他药物同时使用,禁用人群包括过敏者、肾功能不全者、低钙血症者和儿童等。遵循医生建议,密切观察不良反应,以确保药物的有效性和安全性。戈洛迪森(golodirsen)是一种新型的基因疗法药物,专门用于治疗已确诊为杜氏肌营养不良症(DMD)且适合外显子53跳跃的患者。DMD是一种遗传性肌肉退化性疾病,通常影响儿童,导致逐渐的肌肉无力和萎缩。由于戈洛迪森是一种相对新颖的治疗选择,家长和医疗人员在使用过程中需要注意多个方面,以确保儿童患者的安全和疗效。 1. 用药适应症 戈洛迪森专门适用于那些已确认存在DMD基因突变并且能够进行外显子53跳跃的患者。因此,在开始治疗之前,必须确定患者的基因状态。这一过程通常需要通过基因检测来完成,确保药物的适用性和最大治疗效果。 2. 劑量与给药方式 戈洛迪森的给药剂量和方式须严格遵循医生的处方。一般情况下,它通过静脉输注的方式给药,医生会根据患者的体重和具体病情调整剂量。家长务必认真遵循医疗专业人员提供的用药指南,以避免因剂量不当导致的不良反应。 3. 可能的副作用 使用戈洛迪森可能会引起一些副作用,包括注射部位反应、呼吸道症状等。因此,监测患者在用药后的身体反应非常重要。家长应及时报告任何异常情况给医生,以便调整治疗方案或进行必要的干预。 4. 定期随访与评估 在使用戈洛迪森期间,定期的医疗随访至关重要。医生会根据患者的反应和疾病进展,评估药物的疗效并进行必要的调整。家长应积极配合医生的实时监测,保证治疗效果,同时也能提前发现潜在的问题。 戈洛迪森为杜氏肌营养不良症的儿童患者提供了一种新的希望,但在使用过程中家长和医疗人员必须保持密切的沟通与监测,以确保治疗的安全性和有效性。通过严格的遵循医嘱和定期评估,患者有望在这条治疗道路上获得更好的生活质量。
已帮助1425人
2025-03-23 13:48:48
问
戈洛迪森(golodirsen)片多少钱
答
戈洛迪森(golodirsen)片多少钱,戈洛迪森(golodirsen)的代购价格为22311元,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。戈洛迪森(golodirsen)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的药物,特别适用于那些具有特定基因突变的患者。DMD是一种影响肌肉逐渐萎缩和无力的遗传性疾病,而戈洛迪森通过靶向外显子53的跳跃机制,让更多患者获益。随着越来越多的患者开始关注该药物,关于戈洛迪森的价格问题,成为了一个重要的讨论话题。 1. 戈洛迪森的作用机制 戈洛迪森作为一款针对DMD的药物,主要作用于合成特定类型的脱氧核糖核酸(DNA),进而促进肌肉蛋白的生成,帮助患者改善肌肉功能。尤其对于已经确诊有DMD基因突变,并且适合接受外显子53跳跃治疗的患者,戈洛迪森显得尤为重要。 2. 目前的市场价格 根据最新的市场信息,戈洛迪森的价格通常较高,具体费用可能会因地区、医疗机构以及保险覆盖范围等因素有所不同。一般来说,每年的治疗费用可能在数十万美元的范围内,因此许多患者在考虑治疗时不仅关注效果,也会密切关注药物的经济负担。 3. 保险及报销政策 在面对高昂的药物费用时,许多患者会考虑通过医疗保险来减轻经济负担。某些保险公司可能涵盖戈洛迪森的部分费用,但每个患者的情况不同,具体的报销政策建议在就医时向相关医疗机构咨询,以获取最准确的信息。 4. 经济支持与援助 针对经济条件有限的患者,许多慈善机构及药物公司提供了经济援助的项目,帮助患者更好地承担治疗费用。这些援助项目有时会覆盖部分或全部的药物费用,患者可以通过与医疗团队沟通,了解可用的资源。 戈洛迪森(golodirsen)无疑为许多DMD患者提供了一种新的希望。其高昂的价格也提出了不少挑战。了解药物的价格、保险政策以及可用的经济支持,可以帮助患者及其家属做出更为合理的医疗决策,以应对这一疾病带来的影响。
已帮助1220人
2025-02-28 17:56:55
问
戈洛迪森(golodirsen)印度仿制药多少钱一盒
答
戈洛迪森(golodirsen)印度仿制药多少钱一盒,戈洛迪森(golodirsen)的代购价格为22311元,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。戈洛迪森(golodirsen)是近年来针对杜氏肌营养不良症(DMD)的一种新兴药物,旨在为已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者提供治疗方案。随着药物的研发和临床应用,许多患者及其家庭也开始关注其是否存在印度仿制药,以及其价格究竟是多少。本篇文章将详细探讨戈洛迪森的相关信息,尤其是印度仿制药的市场价格。 1. 什么是戈洛迪森? 戈洛迪森是一种特异性针对DMD患者的药物,通过改变基因表达,促进缺失外显子的跳跃,从而延缓疾病的进展。DMD是一种遗传性的肌肉退行性疾病,主要影响男性患者,随着年龄的增长,肌肉功能逐渐衰退,最终可能导致严重的残疾。戈洛迪森能为特定基因突变的患者带来新的希望。 2. 印度仿制药的出现 由于高昂的原研药价格及其在医疗保障体系中的缺乏,患者和家庭普遍希望能够找到更为经济的替代品。印度仿制药行业因其相对较低的生产成本和广泛的市场覆盖率,成为了许多患者的选择。戈洛迪森的印度仿制药也顺势进入市场,满足了患者的需求。 3. 印度仿制药的价格 关于戈洛迪森的印度仿制药的具体价格,这取决于生产厂家和市场需求。一般而言,相较于原研药,印度仿制药的价格通常能够降低30%-70%。在2023年的市场调查中,戈洛迪森的仿制药价格约在每盒几千到一万多人民币之间,具体价格可能因地区和零售商的不同而有所变化。 4. 使用仿制药的注意事项 虽然印度仿制药为患者提供了可及性,但在使用时仍需注意。患者在选择使用仿制药之前,最好咨询专业医生或药师,以确保选择的药物安全有效。同时,关注药品的来源、质量和生产厂家的信誉也非常重要,确保不会因为价格便宜而牺牲疗效和安全。 戈洛迪森的出现为杜氏肌营养不良症的患者带来了新的希望,印度仿制药的上市则为经济条件有限的患者提供了更多选择。在使用仿制药时,患者及其家属仍需谨慎,以确保健康和疗效。在未来,随着医疗技术的不断进步,期待能够有更多疗法问世,有效改善DMD患者的生活质量。
已帮助1030人
2025-02-24 12:50:37
问
戈洛迪森(golodirsen)是什么时候上市的
答
戈洛迪森(golodirsen)是什么时候上市的,戈洛迪森(golodirsen)在美国的上市时间是2019年12月,目前国内未上市。戈洛迪森(golodirsen)是一种新型的治疗药物,旨在帮助治疗已确诊为杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)且具有特定基因突变的患者,特别是适合外显子53跳跃的患者。该药物通过指定的机制来改善患者的肌肉功能,标志着针对DMD治疗的新进展。本文将探讨戈洛迪森的上市时间以及其对患者的影响。 1. 戈洛迪森的上市时间 戈洛迪森于2019年12月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这一批准为广大患有杜氏肌营养不良症的患者带来了新的希望,尤其是对于那些适合外显子53跳跃治疗的DMD患者。 2. 药物机制与作用 戈洛迪森的作用机制主要是通过促进外显子53的跳跃,帮助缺陷的DMD基因重新产生功能性肌肉蛋白质,从而改善患者的肌肉功能。与传统的治疗方法相比,戈洛迪森的设计更加精确,旨在针对特定的基因突变。 3. 适用人群 戈洛迪森的适用人群主要是被确诊为DMD且具备外显子53突变的患者。尽管DMD的遗传背景复杂,但戈洛迪森的开发为这一特定类型的基因突变患者提供了有效的治疗选择。 4. 临床试验与FDA批准 戈洛迪森的上市背后有大量的临床试验数据支持。在临床研究中,药物显示出了良好的安全性和有效性,使得FDA在审慎评估后最终批准了这一药物的上市。这一决定被视为对DMD治疗领域的重要推动。 戈洛迪森的上市为杜氏肌营养不良症患者带来了新的治疗选择,特别是那些适合外显子53跳跃的患者。尽管DMD的治疗仍面临许多挑战,但戈洛迪森的出现无疑为患者和家庭带来了新的希望与可能的转机。随着医学的发展,未来有望推出更多针对不同基因突变的创新疗法,让更多患者受益。
已帮助1105人
2025-02-07 16:53:45