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ADAMTS13(recombinant-krhn)是什么时候上市的

2025-02-11 09:39:44 提问

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找药助手
2025-02-11 09:50:40回答

ADAMTS13(recombinant-krhn)是什么时候上市的,ADAMTS13(recombinant-krhn)于2023年11月9日首次获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。目前国内未上市。

ADAMTS13(重组-KRHN)是一种用于治疗血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的重要生物制剂。TTP是一种严重的血液疾病,患者体内的ADAMTS13酶活性下降,导致血小板大量聚集,形成微血栓,最终引发器官损伤和其他并发症。本文将探讨ADAMTS13(重组-KRHN)何时上市,以及该药物在临床应用中的重要性。

1. ADAMTS13的临床背景

ADAMTS13是一种金属蛋白酶,主要作用是降解大分子血浆蛋白——富凝集素,预防不正常的血小板聚集。在TTP的病理生理中,ADAMTS13的缺失或功能缺陷导致血小板在血管内异常聚集。这种疾病如果不及时治疗,可能会导致严重的后果,如急性肾衰竭、脑卒中或甚至死亡。

2. 重组-KRHN的研发历程

ADAMTS13(重组-KRHN)以重组技术研发,旨在提供一种安全有效的替代疗法。开发过程中,研究人员通过细胞培养技术生产该酶的重组形式,确保其活性和稳定性,以便于临床治疗使用。

3. 上市时间及市场影响

ADAMTS13(重组-KRHN)于2020年在某些国家和地区正式上市。其上市标志着治疗TTP领域的一次重要突破,为患者提供了新的治疗选择,有助于降低疾病的发病率、改善患者的生活质量,并为临床医生提供了更多有效的治疗手段。

4. 临床应用和未来展望

自上市以来,ADAMTS13(重组-KRHN)已在多个国家的患者中得到应用,并显示出良好的安全性和有效性。未来,随着对TTP病理机制的进一步研究,以及对重组-KRHN治疗效果的持续评估,预计将有更多临床指南和治疗方案出台,从而更好地帮助患者应对这一疾病。

ADAMTS13(重组-KRHN)的上市为TTP患者带来了新的希望,也为相关领域的研究提供了更多的思路。通过不断推动科学研究和临床应用的进展,我们期待能够在未来更有效地管理这一复杂的血液疾病。

提示:本内容仅作参考,不代替面诊,如有不适请尽快线下就医
ADAMTS13 recombinant-krhn
ADAMTS13 recombinant-krhn
Adzynma,TAK-755
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