氟维司群是什么时候上市的,氟维司群(Fulvestrant)于2002年4月25日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。国内上市时间是2019年7月26日。
氟维司群(Fulvestrant)是一种用于治疗乳腺癌的药物,尤其适用于激素受体阳性的晚期乳腺癌患者。作为一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),氟维司群通过阻断雌激素的作用来抑制肿瘤的生长。本文将探讨氟维司群上市的背景、发展历程及其在乳腺癌治疗中的重要性。
1. 氟维司群的研发背景
氟维司群的研发始于20世纪90年代,研究人员希望找到一种能够有效阻断雌激素作用的治疗药物。这项研究主要集中在激素依赖性乳腺癌上,因为这一类型的乳腺癌在女性中非常常见,并且对雌激素的依赖性使其成为潜在的药物靶标。
2. 上市时间
氟维司群于2002年首次在欧洲上市,随后于2004年获得美国FDA的批准,成为治疗晚期激素受体阳性乳腺癌的关键药物之一。这一批准标志着乳腺癌治疗的新里程碑,尤其是在其他治疗方案失效后的患者中,氟维司群提供了一种新选择。
3. 临床应用
氟维司群主要用于治疗绝经后女性的激素受体阳性乳腺癌患者。其作用机制是通过降低体内雌激素水平和阻断雌激素受体,来抑制肿瘤细胞的增殖。临床试验显示,氟维司群在改善患者生存率和生活质量方面效果显著,成为许多治疗方案的标准选择。
4. 不良反应与监测
虽然氟维司群在治疗乳腺癌方面取得了积极效果,但也存在一些不良反应,如潮热、乏力和恶心等。因此,在使用氟维司群时,医生会密切监测患者的健康状况,以确保其使用安全有效。
综上所述,氟维司群的上市不仅为乳腺癌患者提供了新的治疗选择,也在研究激素受体阳性乳腺癌的治疗方面开辟了新的方向。随着更多研究的深入,氟维司群在乳腺癌治疗中的作用和价值也将持续被发掘。