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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙是什么时候上市的

2025-09-14 09:47:34 提问

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找药助手
2025-09-14 10:00:26回答

拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙是什么时候上市的,Lapatinib(Lapatinib)于2007年3月13日在美国由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,目前已经在中国上市,在中国是在2018年获得批准,用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者,通常与卡培他滨联合使用。

拉帕替尼(Lapatinib)是一种口服小分子靶向药物,主要用于治疗HER2阳性乳腺癌。自其上市以来,拉帕替尼为许多患者提供了一种有效的治疗选择,特别是针对那些对传统治疗方法反应不佳的患者。本文将对拉帕替尼的上市时间、适应症以及其在乳腺癌治疗中的重要性进行探讨。

1. 拉帕替尼的上市时间

拉帕替尼由美国的辉瑞制药公司开发,并于2007年批准上市,成为首个针对HER2阳性乳腺癌的靶向小分子药物。这一里程碑标志着癌症治疗领域的重大进展,为医生和患者提供了新的治疗选择。

2. 适应症及临床效果

拉帕替尼主要适用于HER2阳性乳腺癌患者,尤其是对于那些已经接受了一线或二线治疗但效果不佳的患者。研究显示,拉帕替尼在与卡培他滨联合应用时,能够显著提高患者的总生存期及无进展生存期,成为治疗这一类型癌症的重要手段。

3. 药物机制

拉帕替尼是一种HER2和EGFR(表皮生长因子受体)双重抑制剂,通过干扰这些受体的信号传导通路,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种机制使得拉帕替尼能够有效地对抗HER2阳性乳腺癌,改善患者的预后。

4. 未来展望

随着对拉帕替尼及其药物机制的深入研究,科学家们希望能够探索更多的联合治疗方案及新适应症,进一步提高治疗效果。拉帕替尼的上市不仅丰富了乳腺癌的治疗手段,也为未来的新药研发提供了宝贵的经验。

拉帕替尼自上市以来在乳腺癌治疗中扮演了重要角色,成为患者与医疗团队抗击疾病的重要利器。未来,随着医学技术的不断进步,期待拉帕替尼能为更多的患者带来福音。

提示:本内容仅作参考,不代替面诊,如有不适请尽快线下就医
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