伏美替尼(Furmonertinib)的作用机理是什么,伏美替尼(Furmonertinib)是一种新型的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌，其疗效如下：1、主要用于治疗表皮生长因子受体基因突变阳性的非小细胞肺癌患者；2、作用机制是靶向并抑制EGFR酪氨酸激酶活性，从而阻断肿瘤细胞生长和扩散的信号途径；3、用作一线治疗或在其他EGFR抑制剂失败后的后续治疗选择；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。伏美替尼（Furmonertinib）是一种针对非小细胞性肺癌（NSCLC）的新型靶向治疗药物。其主要作用机制是锁定并抑制表皮生长因子受体（EGFR）突变，从而阻断肿瘤细胞的生长与增殖。本文将深入探讨伏美替尼的作用机理及其在非小细胞性肺癌治疗中的应用。 1. 伏美替尼的靶向机制 伏美替尼是一种选择性的小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。研究发现，EGFR通路在大多数非小细胞性肺癌患者中扮演着重要角色，尤其是EGFR基因突变型NSCLC。伏美替尼通过特异性结合EGFR的激酶结构域，阻止其磷酸化和活化，从而抑制下游信号转导路径，最终导致肿瘤细胞的增殖抑制和凋亡。 2. 对EGFR突变的特异性 伏美替尼特别针对常见的EGFR突变，如L858R和Exon 19缺失，这些突变通常与非小细胞肺癌的发生和进展密切相关。与传统的EGFR抑制剂相比，伏美替尼对这些特定突变表现出更高的选择性和效力，减少了对正常细胞的影响，从而降低了不良反应的发生率。 3. 脱敏突变的应对策略 在临床使用中，某些患者可能会经历对EGFR抑制剂的脱敏现象，导致治疗效果减弱。伏美替尼的设计考虑到了这一点，研究人员发现其在较高剂量下能够有效抑制一些已经对其他EGFR抑制剂产生抗药性的突变，如T790M。这使得伏美替尼成为二线或三线治疗非小细胞性肺癌患者的理想选择。 4. 临床应用与前景 在多项临床试验中，伏美替尼显示出良好的疗效和安全性。数据显示，许多接受伏美替尼治疗的患者病情显著好转，肿瘤缩小的比例较高。未来，随着对伏美替尼作用机制的深入研究，预计其在非小细胞肺癌及其他相关肿瘤类型中的应用将更加广泛，并可能与免疫疗法等其他治疗手段结合，提升患者的整体生存率和生活质量。 伏美替尼（Furmonertinib）作为一款针对非小细胞性肺癌的靶向治疗药物，凭借其对EGFR突变的高特异性及对肿瘤细胞增殖的有效抑制，在临床上展现出良好的应用前景。随着研究的不断深入，伏美替尼的作用机制将被进一步揭示，更好地指导临床实践和患者管理。

聚乙二醇化干扰素(peginterferon beta-1a)的效果及注意事项有哪些,聚乙二醇化干扰素(Peginterferon Beta-1a)是一种治疗复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）的药物，能有效减少疾病复发、改善脑部病变、延缓残疾进展。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。聚乙二醇化干扰素(Peginterferon Beta-1a)需注意以下事项：首先，对其成分过敏者禁用。其次，孕妇、哺乳期妇女及严重心脏疾病患者需谨慎使用。再次，使用前请详细告知医生过敏史和病史。最后，用药期间可能出现注射部位反应、流感样症状等不良反应，如有异常，请及时就医并告知医生。1. 药物效果 聚乙二醇化干扰素通过靶向干扰素的作用机制，能够有效减缓多发性硬化症患者的病情进展。研究表明，该药物可以减少疾病复发的频率，并改善患者的神经功能。这一效果主要归功于其调节免疫系统的能力，降低了神经炎症的发生。从临床试验结果来看，peginterferon beta-1a在减少复发率及延缓疾病进展方面表现优异，成为多发性硬化症的重要治疗选择。 2. 给药方式 聚乙二醇化干扰素通常以皮下注射的方式给药。根据医生的建议，患者通常需要在开始治疗后的几个月内定期进行注射。这种给药方式不仅提高了药物的生物利用度，还确保了药物能够在体内持续发挥作用。在给药前，患者需仔细阅读使用说明书，并与医务人员沟通，以确保正确的注射方法。 3. 不良反应 尽管peginterferon beta-1a的疗效显著，但在使用过程中仍可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括注射部位反应、流感样症状（如发热、疲乏、头痛等）以及情绪波动等。一般情况下，这些不良反应会随着用药时间的延长而逐渐减轻，若症状严重或持续不退，患者应及时向医生咨询。 4. 注意事项 在使用聚乙二醇化干扰素时，患者需特别注意几个方面。首先，使用该药物前，患者应告知医生是否存在其他健康问题或正在服用其他药物，以避免潜在的相互作用。此外，孕妇或哺乳期妇女在使用此药物时应特别谨慎，需根据医生建议权衡利弊。此外，定期的医疗监测也非常重要，以便及时发现和处理潜在的副作用。 聚乙二醇化干扰素（peginterferon beta-1a）在多发性硬化症的治疗中具有良好的效果，但使用时需加以注意。患者在享受治疗带来的益处同时，也应关注自身的身体反应，并与专业医疗人员保持良好的沟通，以确保安全有效的治疗。

奥马珠单抗(Omalizumab)茁乐如何贮藏,Omalizumab(Omalizumab)贮存条件为：在2-8℃条件下冷藏，不得冷冻。存放在儿童不可触及的地方。奥马珠单抗（Omalizumab）是一种用于治疗确诊为IgE介导的哮喘的生物制剂。由于其特殊的药物特性，科学合理的贮藏对于保持其有效性和安全性至关重要。本文将深入探讨奥马珠单抗的贮藏方法及注意事项。 1. 奥马珠单抗的贮藏条件 奥马珠单抗应保存在2°C至8°C的冰箱中，避免冻结。这一温度范围能够有效维持药物的稳定性，防止其活性成分降解。确保药物在使用前未经过任何温度的剧烈波动，以保证安全有效。 2. 避免光照与震动 在贮藏奥马珠单抗的过程中，避免直接暴露于光照下是极为重要的。药物应放置在避光的环境中，并存放在原包装内，以保护其不受光照和氧化的影响。此外，尽量避免药物的剧烈震动，以防止其物理性质的改变。 3. 有效期与监测 奥马珠单抗的有效期通常由生产厂家标明，使用前应检查有效期标签，以确保药物在有效期内使用。若药物过期，请不要继续使用。此外，应定期检查贮藏条件，以确保始终保持推荐的温度和湿度。 4. 安全处理与废弃 使用后的奥马珠单抗容器应按照当地的医疗废物处理法规进行处理，避免随意丢弃对环境的潜在影响。如果药物出现变色或颗粒现象，亦应立即停止使用，并按照医师的建议进行处理，以确保使用安全。 正确的贮藏奥马珠单抗不仅有助于保持药物的有效性，也确保患者的安全。通过了解并遵循贮藏的相关原则，能够更好地发挥奥马珠单抗在治疗IgE介导的哮喘方面的作用，促进患者的健康。

卫喜康(Solifenacin Succinate)Vesicare的适应症和禁忌症是什么,Solifenacin Succinate(Solifenacin Succinate)适用于：1、神经性膀胱；2、非神经性膀胱过度活动症；3、尿频、尿急和尿失禁。Solifenacin Succinate(Solifenacin Succinate)禁忌为：1、尿潴留、严重胃肠道疾病、重症肌无力或狭角性青光眼的患者，或处于下述风险情况的患者禁用；2、对本品活性成分或辅料过敏的患者禁用；3、进行血液透析的患者禁用；4、严重肝功能障碍的患者禁用；5、正在使用酮康唑等强力CYP3A4抑制剂的重度肾功能障碍或中度肝功能障碍患者禁用。卫喜康（Solifenacin Succinate）是一种常用于治疗膀胱过度活动症的药物，市场上通常以品牌名“Vesicare”出售。该药物的主要适应症包括缓解由膀胱过度活动症引起的尿失禁、尿频和尿急等症状。像许多药物一样，卫喜康也有其适应症和禁忌症，了解这些信息对患者的安全使用至关重要。 1. 适应症 卫喜康主要用于治疗膀胱过度活动症（OAB），其典型症状包括尿频、尿急和尿失禁。对此类患者使用卫喜康，可以有效减轻症状，提高生活质量。此外，卫喜康还适用于老年患者，尤其是那些由于膀胱功能紊乱而面临生活质量下降的个体。 2. 禁忌症 卫喜康并不适合所有人群。对于以下情况的患者，使用该药物是禁忌的：对成分过敏，严重的肝功能或肾功能下降，恶性胃肠道梗阻，以及前列腺肥大等相关的尿道梗阻。此外，某些特定的眼科疾病如青光眼患者亦应谨慎使用。 3. 注意事项 在使用卫喜康时，患者还需关注一些其他的注意事项。例如，长期使用可能会导致口干、头痛、恶心等副作用。因此，患者在使用前应咨询医生，并定期随访以监测药物效果与副作用。此外，老年患者在使用时需特别小心，可能需要调整剂量。 4. 结论 卫喜康（Solifenacin Succinate）是一种有效的治疗膀胱过度活动症的药物，能够显著降低尿失禁、尿频和尿急的症状。患者在使用前应了解其适应症和禁忌症，以确保安全有效地使用此药。定期咨询医生并监测身体反应是非常重要的。

曲格列汀(Wedica)TEGLIDX国内怎么买,Wedica(Trelagliptin)主要购买渠道包括：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。曲格列汀（Trelagliptin），又名Wedica，是一种用于治疗2型糖尿病的药物，属于DPP-4抑制剂类。随着糖尿病患者人数的增加，寻找合适的药物已成为许多人的首要任务。在这篇文章中，我们将讨论曲格列汀的基本信息、作用机制、在国内的购买渠道以及注意事项。 1. 曲格列汀的基本信息 曲格列汀是一种新型的DPP-4抑制剂，主要用于控制成人2型糖尿病患者的血糖水平。与其他同类药物相比，曲格列汀的优点在于其长期效果较好，且通常只需每周使用一次，这为许多患者带来了便利。曲格列汀通过延缓餐后胰岛素的分泌，从而降低餐后血糖水平。 2. 作用机制 曲格列汀的主要作用机制是抑制DPP-4酶的活性。DPP-4酶负责分解肠促胰岛素（GLP-1）和胃抑制肽（GIP），这些荷尔蒙在促进胰岛素分泌和降低血糖方面起着至关重要的作用。当DPP-4酶被抑制后，GLP-1和GIP的浓度增加，从而促使胰腺分泌更多的胰岛素，同时减少肝脏的葡萄糖生成，达到控糖的效果。 3. 国内购买渠道 在中国，曲格列汀的购买渠道有多个选择。患者可以通过正规医院的内分泌科或糖尿病专科就诊，由医生开具处方后到药店或医院药房购买。在一些线上药房和电商平台，患者也可以购买到曲格列汀，但需要确保选择官方授权的渠道，以避免假冒伪劣药品。此外，不同地区的药品供应情况有所不同，患者在购买前最好先咨询医生或药师。 4. 使用注意事项 在使用曲格列汀时，患者需要注意一些事项。首先，药物应按照医生的指示服用，切勿自行调整剂量。其次，患者在使用过程中应定期监测血糖水平，以评估药物效果。如出现低血糖或其他副作用，如头痛、恶心等，应及时就医。此外，特殊人群如妊娠女性、哺乳期母亲及肾功能不全患者在使用前应咨询医生。 曲格列汀作为一种有效的糖尿病治疗药物，能够帮助患者更好地控制血糖水平。在国内购买时，应选择正规渠道，并遵循医生的指导，以确保使用安全有效。希望这篇文章能为需要使用曲格列汀的患者提供有益的信息和帮助。

普诺德西韦(Pronidesivir)有哪些禁忌,Pronidesivir(Pronidesivir)请勿用于对任何成分过敏的猫。不建议用于怀孕或哺乳期猫咪。仅供猫用，请勿用于其他物种。普诺德西韦（Pronidesivir）是一种用于治疗猫传染性腹膜炎（FIP）的创新药物，具有良好的疗效和安全性。本文将详细介绍普诺德西韦的禁忌事项，帮助宠物主人了解在使用该药时应注意的事项，以确保猫咪的健康和安全。 1. 禁忌人群 普诺德西韦仅适用于猫，对人类及其他动物未经过安全性验证，因此严禁将本品用于非猫类动物或者人类。禁止成人、儿童或孕妇使用本药，避免因未明确的安全风险而引发不良反应。 2. 过敏反应 对于已知对GS-441524或本品其他成分过敏的猫咪，禁用该药。使用前应确认猫咪没有过敏史，以防发生皮疹、呼吸困难等过敏反应。 3. 肝肾功能不良的猫咪 患有严重肝功能障碍或肾脏疾病的猫咪，应慎用或避免使用普诺德西韦。在治疗期间，应密切观察这些猫咪的肝肾功能变化，必要时调整用药剂量或停止用药。 4. 孕猫与哺乳期猫 目前缺乏关于孕期或哺乳期猫咪使用普诺德西韦的安全性数据，孕猫和哺乳期的猫咪应在兽医的指导下谨慎使用，避免潜在风险。 5. 交叉用药禁忌 使用普诺德西韦期间，应避免联合使用其他可能对肝肾有毒性作用的药物，以减少药物相互作用引发的不良反应。特别是一些免疫抑制剂或肝毒性药物，应在兽医指导下谨慎搭配。 6. 副作用与特殊情况 虽说普诺德西韦副作用少，但有部分猫咪可能出现食欲减退、精神萎靡或肝功能异常。出现异常情况时，应立即停止用药并及时就医，避免延误治疗。 总结来看，普诺德西韦作为一种针对猫传染性腹膜炎的有效药物，使用时应严格遵守禁忌事项，合理用药，确保猫咪的治疗安全和效果。宠物主人在用药前应充分咨询兽医，避免因不当使用带来不必要的风险。

多沙唑嗪(Doxazosin)Doxazosin Mesylate的正确用法用量是什么,多沙唑嗪(Doxazosin)的用法用量因治疗病症而异。高血压初始剂量为每日1次，每次1mg，可逐渐增加至理想降压效果，最大剂量通常不超过8mg。良性前列腺增生初始剂量相同，但最大剂量建议不超过4mg。增加剂量时应以1～2周为间隔，并常规测定血压。餐后服用可减少胃部不适。老年人或肝功能不全者可能需要调整剂量。用药期间应定期监测血压并遵循医生复诊建议。多沙唑嗪（Doxazosin）是一种常用于治疗高血压和良性前列腺增生的药物。作为一种α1-肾上腺素受体拮抗剂，它可以有效降低血压，提高尿流，以及减轻前列腺增生带来的症状。在此文章中，我们将详细介绍多沙唑嗪的正确用法与用量，以帮助患者更好地理解这一治疗方案。 1. 多沙唑嗪的基本信息 多沙唑嗪通常以多沙唑嗪美克沙（Doxazosin Mesylate）的形式出现。它通过放松和扩张血管，降低血液流动的阻力，达到降血压的效果。同时，该药物还可以放松前列腺平滑肌，减轻尿道受压，对于改善前列腺增生症状非常有效。 2. 用法 多沙唑嗪一般口服给药，通常推荐在当天的同一时间服用，以便维持稳定的药物浓度。患者应该在餐后服用，以减少潜在的消化道不适。 3. 用量 对于高血压的治疗，成人起始剂量通常为1毫克，每日一次。根据患者的反应和耐受性，剂量可以逐渐增加，通常不超过8毫克每日一次。对于良性前列腺增生，起始剂量为1毫克，每日一次，根据需要和耐受性，可以调整至4毫克或更高，但一般也不推荐超过8毫克每日一次。 4. 注意事项 在使用多沙唑嗪的过程中，患者应注意监测血压变化，特别是服药后的前几次，以防出现体位性低血压等不适症状。老年患者及合并其他药物的患者应在医生指导下谨慎调整剂量。此外，患者如出现不良反应或症状加重，应及时就医。 多沙唑嗪（Doxazosin）作为一种有效的降压和改善前列腺症状的药物，正确的用法与用量至关重要。遵循医生的建议，监测治疗效果，有助于提高治疗的成功率，改善患者的生活质量。

维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)爱地希价格是多少钱,维迪西妥单抗(Disitamab vedotin)为维迪西妥单抗生产，代购价格是3800元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。维迪西妥单抗（Disitamab vedotin）是一种针对局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）患者的创新疗法。随着新药物的不断推出，患者在治疗过程中面临的不仅是效果的科学性，还有对药品价格的关注。本文将深入探讨维迪西妥单抗的价格以及它在治疗过程中的意义。 1. 维迪西妥单抗简介 维迪西妥单抗是一种抗体药物偶联物（ADC），其主要成分是人源单克隆抗体与化疗药物的结合，这使得它能够选择性地杀死癌细胞。该药物的设计旨在通过定位特定的肿瘤相关抗原，实现对肿瘤细胞的针对性攻击，同时减少对正常细胞的伤害。这一治疗方式不仅提升了疗效，还可能降低副作用，成为了晚期胃癌患者的新希望。 2. 治疗适应症 维迪西妥单抗主要用于治疗局部晚期或转移性胃癌患者，特别是那些在传统化疗中有不良反应或疗效不佳的患者。研究表明，在临床试验中，这种药物能够显著改善患者的生存期与生活质量，为患者提供了额外的治疗选择。 3. 价格因素 维迪西妥单抗的价格因地区、医院以及医保政策而异。具体价格通常会在医疗机构的药品目录中说明。根据市场调查，维迪西妥单抗的价格在患者自付费用时可能显得比较高，这对于经济条件有限的患者来说，可能会成为一个不小的负担。因此，患者在考虑治疗方案时，需仔细理清价格与医保政策的关系，以便做出合理的选择。 4. 购买渠道 患者可以通过医院的药房、药品零售企业或者在线医药平台购买维迪西妥单抗。在选择购买渠道时，患者应确保购买渠道的合法性与药品的正规性，以避免出现假药或者不合格药品的风险。同时，患者在治疗过程中应与医生保持沟通，根据自身情况进行科学合理的用药。 总的来说，维迪西妥单抗为局部晚期或转移性胃癌患者提供了新的治疗选择。虽然价格可能会成为患者考虑的重要因素之一，但在选择治疗方案时，患者应综合考虑疗效与经济因素。在面临这样一类癌症时，寻求专业医生的建议及支持显得尤为重要，以便找到最适合自身的治疗方案。

伟姐(Femafill)女用西地那非治疗作用怎么样,伟姐(Sildenafil)是一种专门为女性设计的助性产品，主要针对女性性欲低的问题。它能够增强性欲，并帮助女性增加性生活的质量。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。伟姐(Sildenafil)用于提高女性性敏感度，改善性冷淡，激发性欲望，点燃性渴望。印度伟姐Femafill-100提高女性的性欲和性冲动，加快对女性性高潮的兴奋和时间，加强和确保夫妇多次性高潮，优点是使阴蒂血流充盈，在爱抚刺激提高和兴奋。近年来，随着对女性健康和性需求的关注增加，女性性功能障碍的研究和治疗逐渐成为热点话题。伟姐（Femafill）作为一种以西地那非（Viagra）为基础的女性用药，被许多用户关注其在改善女性性冷淡和激发性欲望方面的效果。本文将对伟姐（Femafill）中的西地那非在女性治疗中的作用进行探讨，帮助读者了解其机制、安全性及使用效果。 1. 西地那非的作用机制 西地那非原本用于男性勃起功能障碍的治疗，其主要机制是通过抑制磷酸二酯酶-5（PDE5），增强一氧化氮的作用，促进血液流向阴茎。在女性身上，血液流动的改善同样可以促进阴蒂和阴道区域的血液供应，从而潜在地增强性兴奋和敏感度。此外，西地那非还可能改善阴道润滑度和增强性快感，有助于缓解由于血液循环不良引起的性冷淡问题。 2. 伟姐（Femafill）在改善女性性冷淡中的作用 据一些临床观察和用户反馈，伟姐在提升女性性欲方面表现出一定的积极效果。部分女性在使用后报告性欲增强、性兴趣提升，性反应更为敏捷。由于每个人体质不同，其效果也会有差异。需要强调的是，像西地那非这样的药物虽有一定的作用，但并非所有女性都适合使用，特别是存在血压异常或心血管疾病的女性，建议在医生指导下使用。 3. 安全性与副作用 虽然伟姐（Femafill）被认为相对安全，但仍需警惕潜在的副作用。常见的不良反应包括头痛、面部潮红、消化不良，有部分女性可能会出现血压波动或头晕。长时间或过量使用可能引发更严重的心血管问题。因此，女性在考虑使用西地那非类药物时，应提前咨询专业医生，确保自身健康条件适合，并合理掌控用药剂量。 4. 结语 伟姐（Femafill）作为一种以西地那非为基础的女性用药，在改善女性性冷淡和激发性欲方面展现出一定的潜力，但其效果因人而异，且安全性仍需关注。女性在使用此类药物前，应充分了解相关信息，结合医生建议，理性对待药物的作用。同时，改善性需求还应兼顾心理调适、情感沟通和生活方式的改善，才是提升性生活质量的全面之道。

塞瑞替尼(Ceritinib)赞可达作用是什么,Ceritinib(Ceritinib)是一种用于治疗一种特定类型的肺癌的药物，即ALK无鳞非小细胞肺癌患者的一线或后线治疗，其疗效如下：1、对于未曾接受治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者，塞瑞替尼可作为一线治疗的选择。研究表明，塞瑞替尼在这些患者中能够显著延长生存期和缓解症状，提高生活质量；2、对于曾接受其他ALK抑制剂治疗但疾病进展的ALK阳性非小细胞肺癌患者，塞瑞替尼可以用作后线治疗的选择；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。塞瑞替尼（Ceritinib）是一种靶向药物，主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是那些存在ALK基因重排的患者。这种药物通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，在肺癌的治疗中发挥了重要作用。本文将详细介绍塞瑞替尼的作用机制、适应症、临床效果以及可能的副作用。 1. 塞瑞替尼的作用机制 塞瑞替尼是一种选择性抑制剂，主要针对ALK（间变性淋巴瘤激酶）酶的活性。在一些非小细胞肺癌中，ALK基因会发生重排，产生异常的ALK蛋白，这种蛋白能够促进癌细胞的生长与存活。塞瑞替尼通过绑定并抑制ALK酶的活性，从而阻止肿瘤细胞的增殖，抑制癌症发展。 2. 适应症 塞瑞替尼被批准用于治疗既往接受过化疗或一线ALK抑制剂治疗但依然病情进展的ALK阳性非小细胞肺癌患者。此外，对于初诊且合适的ALK重排患者，塞瑞替尼也是一种有效的一线治疗选择。随着对ALK重排的检测手段的改进，越来越多的患者可以通过这种治疗方案获得良好的预后。 3. 临床效果 临床研究显示，塞瑞替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中具有显著的抗肿瘤活性。早期的临床试验表明，大约有60%以上的患者在接受塞瑞替尼治疗后，其肿瘤显著缩小或疾病稳定。患者的总生存期和无进展生存期均有明显改善，尤其对于那些对其他治疗方案耐药的患者，塞瑞替尼提供了新的希望。 4. 可能的副作用 尽管塞瑞替尼在疗效方面表现出色，但一些患者在治疗过程中可能会经历副作用。常见的副作用包括胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹泻）、疲劳、肝功能异常等。在少数情况下，患者还可能出现肺炎或心脏问题。因此，在使用塞瑞替尼进行治疗时，需要医生进行密切监测，并根据患者的具体情况进行调整。 塞瑞替尼（Ceritinib）作为一种靶向治疗药物，已成为ALK阳性非小细胞肺癌患者有效治疗方案的重要组成部分。其通过特异性抑制ALK蛋白的活性，为患者带来了新的生机，显著改善了他们的生存率和生活质量。同时，关注其副作用并进行合理管理也是确保治疗成功的重要环节。