导读：尼洛替尼(Tasigna)是什么时候上市的,尼洛替尼(Nilotinib)最早于2007年10月29日在美国获得FDA批准上市。目前已经在国内上市，于2009年7月在中国获得批准，进入国内市场。尼洛替尼（Tasigna）是一种针对慢性髓性白血病（CML）的靶向治疗药物，它在临床上有效改善了患者的生存率。本文将详细介绍尼洛替尼的上市时间及其在白血病治疗中的重要性。 1. 尼洛替尼的上市时间 尼洛替尼由诺华公司开发，于2007年在美国首次获得FDA批准，用于治疗对其他治疗无反应的慢性髓性白血病患者。这标志着靶向治疗在白血病管理中的一个重要里程碑。 2. 尼洛替尼的作用机制 尼洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够有效抑制Bcr-Abl融合蛋白的活性，这种蛋白是在慢性髓性白血病患者中常见的导致细胞不正常增殖的驱动因子。通过阻断这一途径，尼洛替尼能够显著减少白血病细胞的数量，提高患者的生活质量。 3. 临床应用和疗效 临床研究表明，尼洛替尼在治疗慢性髓性白血病方面表现出良好的疗效，尤其是在对其它治疗无效的情况下。其使用不仅能使患者的疾病达到完全缓解，还能有效延缓疾病的进展，因此成为此类白血病患者的重要治疗选择。 4. 未来的发展方向 随着医学研究的不断发展，尼洛替尼的应用范围也在不断扩大。研究者们正在探索其与其他药物的联合使用，以及对不同阶段白血病患者的疗效。同时，持续的临床试验也在为未来的个性化医疗奠定基础。 尼洛替尼作为一种创新的靶向药物自上市以来，为慢性髓性白血病的治疗带来了新的希望，并且随着研究的深入，其应用前景将更加广阔。

导读：尼洛替尼(Tasigna)的用法用量及剂量修改,尼洛替尼(Nilotinib)的推荐剂量为每日2次，每次400mg，间隔约12小时。服用时间应在饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后。尼洛替尼（Tasigna）是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）的靶向药物，作为酪氨酸激酶抑制剂，它能够有效抑制BCR-ABL融合蛋白的活性，从而阻断癌细胞的增殖。本文将详细介绍尼洛替尼的用法用量以及在特殊情况下的剂量修改，为临床使用提供指导。 1. 尼洛替尼的标准用法用量 尼洛替尼通常以口服形式给药，成人的推荐起始剂量为每天300毫克，分为两个时间服用，即早晨和晚上的餐前服用，以提高药物的生物利用度。在治疗开始后的几周内，医生会定期监测患者的血液学反应，根据患者的耐受性及疗效调整剂量。 2. 特殊人群的剂量调整 在特定人群中，如肝功能不全或老年患者，尼洛替尼的剂量可能需要进行调整。对于轻度肝功能不全的患者，建议维持原剂量，但中度和重度肝功能不全的患者需小心使用，可能需减少剂量或选择其他治疗方案。此外，老年患者因代谢能力相对降低，使用时应谨慎， 密切监测不良反应。 3. 不良反应及相关管理 尼洛替尼的常见不良反应包括皮疹、头痛、乏力和QT间期延长等。在出现严重不良反应时，如QT间期延长超过450毫秒，或出现不耐受症状时，应及时考虑减量或暂停用药。医生需根据患者的反应进行个体化管理，以确保安全用药。 4. 严重不良反应和剂量停止 如果患者出现急性心脏不良事件或严重的肝功能损害，应及时停止尼洛替尼的使用。在停止药物后，需进一步评估患者的情况，并在复查后决定是否重新开始治疗或更换其他药物。 综上所述，尼洛替尼在治疗慢性髓性白血病中具有重要的临床应用价值。了解其用法用量及需要进行的剂量调整，对于提高治疗效果和降低不良反应风险至关重要。医务人员应根据患者的个体差异，灵活调整治疗方案，以实现最佳的治疗效果。

导读：尼洛替尼(Tasigna)国内的价格是多少,Tasigna(Nilotinib)的版本有：1、孟加拉碧康制药版本；2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右，不同版本价格不同，以实际为准。尼洛替尼（Tasigna）是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）的靶向药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。近年来，随着医学的发展，尼洛替尼在白血病治疗中的应用日益广泛。药物价格，尤其是在国内市场，成为了患者和家庭关注的焦点。本文将探讨尼洛替尼在中国的价格情况及其对患者的影响。 1. 尼洛替尼简介 尼洛替尼是一种专门针对慢性髓性白血病的治疗药物，通常用于对传统治疗反应不佳的患者。该药物通过抑制异常激酶的活性，阻止癌细胞的增殖，进而达到治疗效果。由于其高效性，尼洛替尼在全球范围内被广泛应用。 2. 国内市场价格现状 截至2023年，尼洛替尼在中国的市场价格通常在每盒3000元至5000元之间，具体价格可能因地区、销售渠道和医保政策等因素有所不同。一盒尼洛替尼通常包含30片，每天服用两次，患者每月的药物费用可高达数万元，给经济负担带来压力。 3. 医保政策的影响 当前，中国部分地区已将尼洛替尼纳入医保支付范围，这为许多患者减轻了经济负担。医保覆盖的范围和报销比例在不同地区存在差异，仍有不少患者面临着自费负担。因此，相关政策的完善将对患者的经济情况有直接影响。 4. 患者的选择与考量 面对高昂的治疗费用，患者在选择尼洛替尼时，除了考虑药物的有效性外，还需结合自身的经济状况进行综合评估。一些患者可能会选择参加临床试验或寻求医院的帮助，以便获得治疗的支持。此外，了解药物的副作用和适应症也是患者必须重视的内容。 通过对尼洛替尼在国内的价格和相关政策的分析，可以发现，这一药物的治疗费用仍是患者重点关注的问题。希望未来能够通过政策的完善和药品价格的合理调整，使更多患者能够负担得起这一重要的治疗药物。

导读：尼洛替尼(Tasigna)用法用量、副作用、注意事项,尼洛替尼(Nilotinib)的副作用包括非血液学不良反应和血液学不良反应。常见的与药物相关的非血液学不良反应是皮疹、瘙痒症、恶心、疲劳、头痛、便秘、腹泻、呕吐、肌肉痛，大多数不良反应为轻度至中度。脱发、肌肉痉挛、食欲减退、关节痛、骨痛、腹痛、外周性水肿及乏力相对较少见。血液学不良反应包括骨髓抑制，如血小板减少症、中性粒细胞减少症和贫血。尼洛替尼（Tasigna）是一种口服增长因子抑制剂，主要用于治疗慢性髓性白血病（CML）的患者，特别是对伊马替尼（Imatinib）治疗耐药或不耐受的患者。本文将详细介绍尼洛替尼的用法用量、副作用以及注意事项，为患者及医务人员提供实用的信息。 1. 用法用量 尼洛替尼通常以胶囊的形式口服，推荐的起始剂量为每天两次，每次150毫克。患者应在饭前至少半小时或饭后两个小时服用尼洛替尼，以确保药物的吸收效果。治疗过程中，医生会根据患者的反应和耐受性适时调整剂量。此外，患者应注意每日服用的时间，保持用药的一致性，以提高治疗效果。 2. 副作用 尽管尼洛替尼在治疗白血病方面效果显著，但患者在使用过程中可能会出现一些副作用。常见副作用包括头痛、疲劳、皮疹、恶心、呕吐等，通常为轻至中度。如果患者出现严重的副作用，如心律失常、肝功能异常或严重过敏反应，需立即告知医生并停止用药。同时，定期检查血液指标也是很重要的，以便及时发现并处理潜在的问题。 3. 注意事项 使用尼洛替尼时，患者应告知医生自己的既往病史和正在服用的其他药物，以避免潜在的药物相互作用。怀孕及哺乳期女性应慎用或避免使用尼洛替尼，因为该药物可能对胎儿或婴儿造成不良影响。此外，饮食上的注意也是不可忽视的，患者应避免食用含有大量葡萄柚或低酸性的食物，这些食物可能会影响药物的代谢。 4. 结语 尼洛替尼作为治疗慢性髓性白血病的一种重要药物，发挥了关键作用。了解其用法用量、副作用及注意事项，有助于患者在使用过程中更好地管理治疗效果和降低不良反应的风险。在医生的指导下，患者应遵循用药规定，以达到最佳的治疗效果。

导读：尼洛替尼的药物禁忌说明,尼洛替尼(Nilotinib)的禁忌包括过敏反应、心脏问题、严重肝脏疾病、怀孕和哺乳以及与其他药物的不良相互作用。有这些情况的患者应避免使用尼洛替尼或在医生指导下使用。尼洛替尼是一种用于治疗慢性髓性白血病的靶向药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。这种药物主要针对CML患者，尤其是那些对其他治疗方案无效或不耐受的患者。使用尼洛替尼时需注意其药物禁忌，以确保患者的安全和治疗效果。 1. 禁忌症一：严重肝功能损害 尼洛替尼的代谢主要依赖肝脏，因此对于已经存在严重肝功能损害的患者，其使用可能会导致药物在体内的蓄积，进而增加不良反应的风险。因此，严重肝功能不全的患者应避免使用尼洛替尼。 2. 禁忌症二：心血管疾病患者 尼洛替尼可能会引发QT间期延长，对心脏健康造成一定影响。因此，对于有心血管疾病史的患者，特别是那些已经存在心脏病或心律失常的患者，应慎用或禁用此药物，以避免发生严重的心脏不良反应。 3. 禁忌症三：怀孕和哺乳期妇女 尼洛替尼对胎儿的安全性尚未得到充分评估，因此怀孕期间的患者应避免使用此药物。此外，尼洛替尼可能会通过母乳分泌，并对哺乳期的婴儿产生潜在影响，因此哺乳期的妇女也应停止使用尼洛替尼。 4. 禁忌症四：已知对尼洛替尼成分过敏 对于已知对尼洛替尼或其任一成分过敏的患者，使用此药物会增加过敏反应的风险。这类患者应明确被告知禁用尼洛替尼，并寻找其他可行的治疗方案。 在使用尼洛替尼进行慢性髓性白血病的治疗时，遵循药物的禁忌说明至关重要。患者在开始治疗前应与医疗提供者充分沟通，确保自身健康状况符合药物使用的安全标准。同时，医务人员在开处方时，也应全面评估患者的病史和当前健康状况，以更好地保障患者的安全和健康。

导读：尼洛替尼(Tasigna)是否能够报销,Tasigna(Nilotinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。尼洛替尼（Tasigna）是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）的靶向药物。这种药物通过抑制癌细胞内的特定酶，减缓或阻止病情的进展。对于患者来说，药物的相关费用和报销政策是一个重要的问题。本文将探讨尼洛替尼的报销情况和相关影响。 1. 尼洛替尼概述 尼洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗慢性髓性白血病患者。该药物通过阻断BCR-ABL融合基因产物的活性，能够有效地减少癌细胞的增殖。自上市以来，尼洛替尼因其良好的疗效和耐受性受到许多患者的青睐。 2. 报销政策现状 在中国，尼洛替尼是否能够报销主要取决于所在地区的医保政策及其在国家药品目录中的状态。部分地区已将尼洛替尼纳入医保范围，患者在使用时可以享受到一定的费用减免。但具体的报销比例和条件因地区而异，患者需向当地医保机构咨询。 3. 患者负担 即便尼洛替尼能部分报销，患者仍可能面临较大的经济负担。尼洛替尼的市场价格相对较高，一些患者在报销的情况下仍需支付较为可观的自费金额。此外，患者的经济状况、医保类型等因素也会影响实际的报销结果。 4. 未来展望 随着医学技术的不断进步和医保政策的逐步完善，未来尼洛替尼的报销情况可能会得到改善。患者和社会各界应积极关注并推动相关政策的完善，让更多白血病患者能够享受到公平的医疗资源。 尼洛替尼是一种有效的白血病治疗药物，其报销情况因地区而异，患者在使用时需了解相关政策，以减轻自身的经济负担。希望未来能有更多的政策和措施，支持白血病患者的治疗需求。

导读：尼洛替尼(Tasigna)国内上市时间,Tasigna(Nilotinib)最早于2007年10月29日在美国获得FDA批准上市。目前已经在国内上市，于2009年7月在中国获得批准，进入国内市场。尼洛替尼（Tasigna）是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）的靶向药物，近年来在全球范围内受到了广泛关注。本文将主要探讨尼洛替尼在中国的上市时间及其在白血病治疗中的重要性。 1. 尼洛替尼简介 尼洛替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对BCR-ABL融合基因引起的慢性髓性白血病。与传统疗法相比，尼洛替尼具有更强的选择性和更少的副作用，能够有效控制病情进展，改善患者的生活质量。 2. 国内上市时间 尼洛替尼于2007年首次获得美国FDA批准用于CML的治疗，而在中国，尼洛替尼的上市一直备受期待。它于2012年获得中国食品药品监督管理局（CFDA）的批准，正式进入中国市场，极大地丰富了国内CML患者的治疗选择。 3. 治疗效果与临床应用 研究表明，尼洛替尼在治疗慢性髓性白血病时，能够显著提高完全缓解率和无事件生存期。此药物不仅适用于对其他治疗无反应的患者，还可以作为一线治疗工具，为不同阶段的白血病患者提供了新的希望。 4. 患者使用体验 由于其良好的疗效和耐受性，越来越多的白血病患者开始使用尼洛替尼进行治疗。许多患者在治疗过程中反馈，尼洛替尼不仅减轻了病症，改善了生活质量，同时也有效避免了化疗带来的负面影响。 综上所述，尼洛替尼的上市为中国的慢性髓性白血病患者带来了新的治疗机遇，随着更多临床数据的积累，它有望继续为患者提供更为有效和安全的治疗方案。

导读：尼洛替尼(Tasigna)一个疗程多少钱,尼洛替尼(Nilotinib)的版本有：1、孟加拉碧康制药版本；2、瑞士诺华制药版本。价格是1200元左右，不同版本价格不同，以实际为准。尼洛替尼（Tasigna）是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）的靶向药物。随着医学技术的发展，这种药物给许多白血病患者带来了新的希望。患者在选择治疗方案时，药物的价格常常成为重要考量因素之一。本文将对尼洛替尼的治疗费用进行详细分析。 1. 尼洛替尼的基本信息 尼洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗具有特定基因突变的慢性髓性白血病患者。与传统化疗药物相比，尼洛替尼在治疗效果和副作用方面更具优势。不少患者在接受这种药物后，病情得到了明显的控制和改善。 2. 尼洛替尼的费用构成 尼洛替尼的价格受多种因素影响，包括生产成本、市场需求以及医保政策等。一般来说，尼洛替尼的一个疗程费用相对较高，通常在几万元到十几万元不等。此外，治疗过程中还可能涉及其他辅助检查及治疗费用，进一步增加了患者的经济负担。 3. 疗程时长与费用 尼洛替尼的疗程通常需要持续几个月甚至几年，具体疗程因患者的病情和治疗响应而异。以每月为单位计算，其总费用累积可能会非常可观。因此，患者在制定治疗方案时，需要充分考虑自身的经济状况及保险覆盖范围。 4. 医保与帮助计划 在中国，部分地区的医保可能会覆盖尼洛替尼的部分费用，这对白血病患者来说无疑是一个重要的支持。此外，各种患者援助计划和慈善组织也在努力帮助因药物费用而面临困境的患者。建议患者多咨询专业医疗机构，了解适合自己的资助途径。 总的来说，尼洛替尼作为治疗慢性髓性白血病的重要药物，尽管其价格较高，但带来的治疗效果和愈后希望值得患者和家属认真考虑。对于药物费用的问题，患者应积极寻求医疗团队的建议，以便找到最合适的解决方案。

导读：尼洛替尼(Tasigna)的成份、性状及规格,尼洛替尼(Nilotinib)的成份是尼罗替尼，化学名称为4-甲基-3-((4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基)氨基)-N-(5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺。尼洛替尼(Nilotinib)的性状为灰白色固体。剂型通常为片剂。尼洛替尼（Tasigna）是一种靶向药物，主要用于治疗慢性髓性白血病（CML），尤其是在对其他治疗无反应或复发的患者中。本文将对尼洛替尼的成份、性状及规格进行详细介绍，以帮助患者及其家属更好地了解这种药物的特性及使用方法。 1. 尼洛替尼的成份 尼洛替尼的主要成份为尼洛替尼盐酸盐，其化学名称为N-(2-(1H-吡咯并[3,4-b]喹啉-1-基)吡啶-4-基)苯并咪唑-2-盐酸盐。该成份通过选择性抑制BCR-ABL蛋白的激酶活性，达到有效控制白血病细胞增殖的目的。 2. 性状 尼洛替尼的外观通常为白色至类白色的片剂，具有一定的生物利用度。其溶解性较好，可以被人体吸收，经过肝脏代谢后排出体外。尼洛替尼在空气中稳定，但需避光存放，以保持其药效。 3. 规格 尼洛替尼的常见规格为150mg和200mg的片剂，具体剂量根据医生的建议及患者的治疗反应而定。用药时，一般建议轻度空腹服用，且每天服用两次，以确保最佳的疗效。 4. 注意事项 在使用尼洛替尼时，患者需定期监测血液指标，以避免潜在的副作用。此外，应注意与其他药物的相互作用，避免影响治疗效果。医务人员会根据患者的具体情况调整剂量或治疗方案。 尼洛替尼作为一种有效的靶向治疗药物，为慢性髓性白血病患者带来了新的希望。在使用过程中，患者应遵循医嘱，并进行适当的监测与随访，以确保最佳的治疗效果。希望本文对您了解尼洛替尼的成份、性状及规格有所帮助。

导读：尼洛替尼(Tasigna)的有效期是多长时间,尼洛替尼(Nilotinib)最早于2007年10月29日在美国获得FDA批准上市。目前已经在国内上市，于2009年7月在中国获得批准，进入国内市场。尼洛替尼(Nilotinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。尼洛替尼（Tasigna）是一种用于治疗慢性髓性白血病（CML）的靶向药物。随着医学的发展，尼洛替尼在白血病的治疗中扮演了重要角色，但患者在使用此药物时常常会关心其有效期以及可能对治疗产生的影响。本文将详细探讨尼洛替尼的有效期及相关注意事项。 1. 尼洛替尼的有效期概述 尼洛替尼的有效期通常由制造厂商在药品包装上注明，通常是自制造日期起的几年。但具体有效期可能会因生产批次和储存条件而有所不同。一般来说，未开封的尼洛替尼在常温下可以保存到其标示的有效期结束。过期的药物可能会失去疗效，建议患者遵循医生的指导，定期检查药品的有效性。 2. 操作与存储注意事项 为了确保尼洛替尼的效果，患者在存储药物时应避免极端的温度和潮湿。例如，药物应存放在阴凉干燥的地方，避免阳光直射和高湿度环境。在开封后，也应尽量在有效期内使用完毕，以确保其疗效。 3. 有效期过后的处理 患者应认真对待尼洛替尼的有效期问题，过期药物不仅可能失效，还存在不良反应的风险。如果发现药物已过期，建议将其妥善处理，切勿随意丢弃，以免对环境造成影响。 4. 医生的指导与监测 在使用尼洛替尼的过程中，患者应定期与主治医生沟通，监测治疗效果及可能的副作用。医生会根据患者的具体情况，指导用药和调整剂量。此外，定期的血液检查能够帮助评估治疗效果，为患者提供更加安全有效的治疗方案。 了解尼洛替尼的有效期对于白血病患者的治疗至关重要。患者在使用药物时，应关注其有效期以及相关的存储和处理事项，从而确保治疗效果，实现更好的健康管理。