荣昌生物维迪西妥单抗申报新适应症,扩展一线治疗尿路上皮癌领域

7月8日,荣昌生物发布消息,其研发的维迪西妥单抗(商品名:爱地希)已经向国家药品监督管理局(CDE)提交了新适应症上市申请。此申请旨在将维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗用于治疗HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,HER2表达标准为免疫组织化学检测(IHC)结果为1+、2+或3+。
基于III期临床研究,疗效显著
本次上市申请的基础数据来源于III期RC48-C016临床研究,该研究已取得显著的积极成果。该研究是一项多中心、随机、平行对照的III期临床试验,旨在评估维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗与吉西他滨联合顺铂/卡铂的疗效与安全性。研究针对HER2表达(IHC为1+、2+或3+)的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者展开,临床试验自2022年6月启动,涵盖全国74家中心,共计484例患者。
RC48-C016研究的中期分析于今年5月获得了强有力的阳性结果,在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)两项主要终点上均显示出统计学显著差异,表明维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗的疗效明显优于传统化疗方案。此外,该联合疗法在临床试验中表现出良好的安全性和可控的副作用。
尿路上皮癌的市场前景与临床需求
尿路上皮癌(UC)是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。根据全球癌症数据,2020年全球新发尿路上皮癌病例约为51.6万例,预计到2025年这一数字将增加至58.6万例,到2030年预计将达到66.3万例。在中国,2020年新发尿路上皮癌病例约为7.7万例,预计到2025年将增至9.1万例,2030年将达到10.6万例。该病的高发病率和逐年增加的病例数,意味着在这一领域仍有巨大的未满足临床需求。
维迪西妥单抗:荣昌生物的创新突破
维迪西妥单抗是一种由荣昌生物自主研发的HER2靶向抗体药物偶联物(ADC),它具有“旁观者效应”,即通过药物偶联物的形式,靶向HER2表达的癌细胞。自2021年6月获批上市以来,维迪西妥单抗已在多个适应症中展现出良好的疗效,获得了三项重要适应症的批准,包括:
用于单药治疗至少接受过2种系统化疗的HER2过表达的局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌);
用于单药治疗既往接受过含铂化疗且HER2过表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌;
用于单药治疗既往接受过曲妥珠单抗或其生物类似物和紫杉类药物治疗的HER2阳性肝转移晚期乳腺癌。
总结与展望
维迪西妥单抗的新适应症申报标志着其在尿路上皮癌治疗领域的进一步扩展。这一创新治疗方案,不仅有望提高HER2阳性患者的治疗效果,还可能为广大尿路上皮癌患者提供更多的治疗选择。随着临床试验结果的进一步公开,维迪西妥单抗有望成为这一领域的标杆药物,推动尿路上皮癌治疗的革命。