艾迪药业抗HIV新药ADC118片获批临床
10月28日,中国国家药监局药品审评中心官网公布,艾迪药业自主研发的抗HIV新药ADC118片获得临床批准,适用于成人HIV-1感染的完整治疗方案。这款药物是一种HIV整合酶抑制剂的复方制剂,为1类新药。
新药ADC118:创新HIV治疗方案
ADC118片是由艾迪药业自主研发的HIV整合酶抑制剂Asuptegravir(ASU)为核心药物,联合恩曲他滨(FTC)和丙酚替诺福韦(TAF)组成的三联复方制剂(ACC017/FTC/TAF)。该药物通过抑制HIV整合酶的活性,阻止HIV基因组进入宿主细胞的DNA,从而有效遏制病毒的复制。
简化治疗流程 提高患者依从性
对于长期需要接受抗病毒治疗的HIV患者,复方制剂能够显著简化用药流程,减少用药的复杂性,从而提高患者的用药依从性,增强治疗的效果。作为1类新药,ADC118片在提供全新治疗方案的同时,也为患者带来了更多选择。

HIV整合酶抑制剂:国际治疗指南的推荐选择
近年来,以HIV整合酶抑制剂为核心的抗病毒“鸡尾酒”疗法已成为国际艾滋病治疗指南的推荐方案之一。ADC118片中的ASU药物正是基于这一治疗方向,具有潜力成为下一代的整合酶抑制剂。
ASU药物的临床前景
ASU作为艾迪药业自主研发的抗HIV化学1类新药,目前已在14家中国医院开展了3期临床试验。根据艾迪药业的公开数据,ASU表现出良好的安全性,单药治疗时效果明确,联合FTC和TAF使用时,能显著提高病毒抑制效果,并且迅速控制病毒载量,具有突破现有治疗格局的潜力。
艾迪药业的ADC118片一旦投入市场,将为HIV感染患者提供更为便捷且有效的治疗方案,可能在未来的抗病毒治疗中占据重要地位。