研究揭示:抗抑郁药与β受体阻滞剂联用或增加心动过缓风险
在2025年美国心脏协会高血压科学会议(Hypertension Scientific Sessions,HYP)上公布的一项新研究显示,同时使用某些抗抑郁药与β受体阻滞剂的患者,可能出现更明显的血压下降及心动过缓风险上升。
抗抑郁药与β受体阻滞剂的潜在相互作用
研究主要作者、来自巴基斯坦卡拉奇陶氏医学院的医学博士 Inshal Jawed 表示,心血管疾病与抑郁症常常并存,许多患者需要同时服用β受体阻滞剂和抗抑郁药。然而,这两类药物之间存在药代动力学相互作用,可能显著影响药物水平。研究团队的目标是系统地量化这种相互作用带来的影响。
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)会抑制 CYP2D6 酶的活性,而CYP2D6正是代谢多种β受体阻滞剂的关键酶。这种抑制作用可导致血药浓度升高,使患者更容易出现过度降压或心动过缓等不良反应。
研究方法与数据分析
Jawed团队在一项荟萃分析中纳入了 65名20岁以上 的患者,这些患者同时患有抑郁症与高血压,并正在联合使用β受体阻滞剂与抗抑郁药(包括SSRIs、SNRIs、度洛西汀及安非他酮)。
研究者重点分析了药物的血浆浓度、清除率以及曲线下面积(AUC)等参数,评估两类药物间的相互影响。结果发现:
患者平均收缩压下降 15%~20%;
心动过缓风险上升 约25%。
在分子层面上,SSRIs与依赖CYP2D6代谢的β受体阻滞剂联用后:
AUC增加 2.55倍;
最大血清浓度(Cmax)上升 1.94倍;
半衰期延长 1.93倍;
达峰时间(Tmax)无显著变化。
针对 奈必洛尔 的分析显示,AUC上升 2.76倍,Cmax增加 1.67倍,半衰期延长 1.80倍。奈必洛尔代谢产物的变化更为明显,AUC提升 2.59倍,半衰期增加 2.15倍。

临床意义:剂量调整与药物监测至关重要
研究团队指出,临床医生在处方 CYP2D6依赖型β受体阻滞剂(如美托洛尔、卡维地洛等)与SSRIs或其他CYP2D6抑制剂时,应谨慎评估药物相互作用,必要时调整剂量并加强监测。
Jawed强调:“我们预料到两类药物间存在相互作用,但其强度,尤其是奈必洛尔及其对映体的影响,仍出乎意料。这提示临床联合用药时必须关注药物暴露水平的显著变化。”
值得注意的是,研究发现 阿替洛尔与纳多洛尔 并不受抗抑郁药影响,这可能为患者提供更安全的替代方案。
专家点评:个体化用药是关键
费城天普大学刘易斯·卡茨医学院心脏病学系副教授 Sabrina Islam 博士指出,高血压与抑郁症在人群中高度共存,因此在患者同时服用这两类药物时,尤其是在剂量调整阶段,需进行密切监测。
Islam表示:“SSRIs或SNRIs等药物可上调CYP2D6代谢型β受体阻滞剂的血药浓度,从而增加低血压和心动过缓的风险。”
她认为这项研究结果虽不令人意外,但对临床决策具有重要意义。对于对CYP2D6依赖性β受体阻滞剂耐受性较差的患者,可以考虑使用 阿替洛尔或纳多洛尔。
结语:强化协作,优化患者结局
研究者与专家一致认为,这一发现凸显了 跨学科医疗团队沟通与协作的重要性。未来仍需更大样本量的前瞻性临床研究,以验证这些药代动力学变化对真实世界患者结局的影响。
对于临床医生而言,在为同时患有高血压与抑郁症的患者制定用药方案时,需谨慎选择药物组合,关注药物相互作用,确保疗效与安全性的平衡。