ADHD的遗传基础:新研究揭示罕见基因突变与多动症的关联
注意缺陷多动障碍(ADHD),通常被称为多动症,是一种在儿童时期发病的神经发育障碍。该疾病不仅影响到约5%的儿童和2.5%的成年人,还与多种不良的社会和学业预后相关。尽管已有研究发现多个常见遗传突变与ADHD密切相关,但对于罕见遗传变异在ADHD中的作用机制,迄今为止仍缺乏充分的理解。
2025年11月12日,丹麦奥胡斯大学的Anders D. Børglum团队(共同第一作者Duan Jinjie)在《Nature》期刊上发表了题为《罕见遗传变异对ADHD的高风险作用及其与神经生物学的关联的研究论文。该研究深入探讨了罕见基因突变在ADHD中的作用,进一步揭示了ADHD的遗传基础,为该病的精准治疗策略提供了新的线索。

罕见遗传突变与ADHD的关键基因
在这项研究中,研究团队分析了来自8895名ADHD患者和53780名对照个体的外显子组测序数据,重点关注了罕见编码区突变。通过这项分析,团队成功识别出三个与ADHD密切相关的基因:MAP1A、ANO8和ANK2。
这些基因在蛋白质相互作用网络中表现出显著特征:它们不仅与其他神经发育障碍相关的风险基因密切关联,而且还参与了细胞骨架组织、突触功能和RNA加工等重要生物学过程。这些发现表明,ADHD可能与大脑发育过程中的细胞结构和功能的异常密切相关。
神经元的表达和社会经济因素的关联
该研究进一步指出,这些与ADHD相关的罕见基因突变在产前和产后大脑发育的各个阶段表现出明显的表达增加,特别是在GABA能神经元和多巴胺能神经元等特定类型的神经元中。这一发现为ADHD的神经生物学提供了重要的新视角,揭示了这些基因在神经元发育中的核心作用。
此外,研究还发现,ADHD患者中的有害突变通常与较低的社会经济地位和教育水平相关。在一组包含962名ADHD成年患者的样本中,研究表明每增加一个罕见的有害基因突变,其智商(IQ)会降低2.25分,这进一步强调了遗传因素在ADHD的认知和行为表现中的重要作用。
ADHD中的精神疾病共病:罕见突变积累驱动共病
研究还表明,ADHD伴随精神疾病共病的现象,实际上是由特定基因中的罕见突变积累所驱动的,而非由全基因组范围内广泛的基因负荷引起的。这一发现有助于厘清ADHD与其他精神障碍(如焦虑症、抑郁症等)共病的机制,为未来的精准治疗提供了可能的方向。
研究的重要性与前景
这项研究为ADHD的遗传机制提供了全新的认识。研究人员通过识别与ADHD相关的罕见基因突变,揭示了这些变异如何影响神经发育和认知功能,进一步加强了我们对ADHD病理的理解。最重要的是,这些发现为精准治疗ADHD提供了基础,通过针对特定基因突变的干预,未来可能能够开发出更有效的治疗策略,从而改善ADHD患者的生活质量。