诺和诺德长效生长激素“帕西生长素”获批上市,助力儿童GHD治疗
12月25日,国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示显示,诺和诺德(Novo Nordisk)研发的帕西生长素正式在中国获批上市,用于治疗生长激素缺乏症(GHD)儿童患者,以补充体内不足的内源性生长激素。

基于天然hGH结构的创新长效制剂
帕西生长素(英文商品名:Sogroya)是一种长效重组人生长激素类似物,由诺和诺德基于天然人生长激素(hGH)分子优化设计而成。
该分子通过将第101位氨基酸由亮氨酸(Leu)替换为半胱氨酸(Cys),并进一步连接脂肪酸侧链,从而实现与人血清白蛋白(HSA)的可逆结合。这种结构改进使药物在体内代谢更为缓慢,半衰期显著延长。
每周一次注射,提高依从性
与传统每日注射的生长激素治疗相比,帕西生长素凭借其延长的作用时间,仅需每周注射一次即可维持稳定的激素水平。这一特性大大减少了患儿及家庭的用药负担,有助于提高长期治疗依从性。
推动生长激素治疗向“长效化”迈进
帕西生长素的上市,标志着我国在儿童生长激素缺乏症治疗领域迈入了“长效制剂”新时代。其创新分子结构和给药方式为GHD患儿带来了更便捷、持久的治疗体验,也体现了诺和诺德在内分泌疾病创新药物研发领域的持续投入与技术实力。
小结
随着帕西生长素(Sogroya)的正式获批,生长激素治疗迎来了新的选择。该药物的长效机制不仅优化了用药方案,也为儿童患者提供了更舒适、更科学的治疗路径,助力改善GHD患儿的生长发育质量与生活体验。