Atacicept获FDA优先审评资格:有望成为IgA肾病新型靶向疗法
2026年1月7日,生物制药公司 Vera Therapeutics 宣布,其重组融合蛋白 Atacicept 用于治疗成人 免疫球蛋白A肾病(IgAN) 的生物制品许可申请(BLA)已被 美国食品药品监督管理局(FDA) 接受并授予 优先审评资格。FDA预计将在 2026年7月7日 前给出最终审评结果(PDUFA日期)。

这一决定标志着Atacicept正式进入上市审评阶段,有望成为首批针对IgAN发病机制上游环节的创新疗法之一。
靶向BAFF与APRIL:Atacicept精准干预免疫通路
Atacicept是一种由 TACI受体与人IgG1 Fc片段 融合而成的重组蛋白,可通过皮下注射在家中使用。其作用机制在于通过 同时结合并中和B细胞活化因子(BAFF)和增殖诱导配体(APRIL),阻断两者与B细胞表面受体的结合,从而 减少B细胞存活和自身抗体产生。
由于BAFF和APRIL在IgAN、系统性红斑狼疮肾炎等多种自身免疫性肾病中异常升高,Atacicept的双通路抑制机制有望从疾病源头切断免疫异常反应,减轻免疫复合物沉积及肾小球炎症。
III期ORIGIN 3研究结果积极:蛋白尿显著下降
此次BLA的核心依据来自正在进行的 III期ORIGIN 3研究。该研究为一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,共纳入 431名成人IgAN患者。受试者每周接受一次 Atacicept 150mg皮下注射 或安慰剂。主要终点为第36周时24小时尿蛋白肌酐比(UPCR)的变化。结果显示,Atacicept组患者在36周时的蛋白尿显著下降:
相较基线减少 46%;
相较安慰剂组减少 42%(p<0.0001)。
这一结果不仅具有统计学意义,也在临床上表现出明确疗效。研究团队将继续随访患者,以评估Atacicept在两年内对肾功能(以eGFR衡量)的长期保护作用,预计数据将在 2027年公布。
IgA肾病治疗仍存巨大未满足需求
免疫球蛋白A肾病(IgAN)是一种由IgA免疫复合物沉积在肾小球引发的慢性自身免疫性肾炎,是全球最常见的原发性肾小球疾病之一。目前的治疗主要依赖 糖皮质激素、免疫抑制剂及RAAS通路抑制药物,但无法有效阻止疾病进展。研究显示,约有 50%的患者最终会发展为终末期肾病(ESRD)或肾衰竭,对创新性疾病修饰治疗的需求极为迫切。
Atacicept通过从免疫源头干预IgA异常生成,有望成为首批能 真正改变疾病进程 的治疗方案。
结语:IgAN治疗迎来机制性突破
Atacicept获得FDA优先审评资格,意味着其在临床疗效与潜在临床价值方面已得到监管部门的高度认可。若顺利获批,它将成为 首个针对BAFF/APRIL双靶点的IgAN疗法,为这一高发且进展性强的肾脏疾病提供新的治疗选择。
随着后续长期随访数据的揭晓,Atacicept有望为全球IgAN患者带来更持久的肾功能保护与生活质量改善,标志着IgAN治疗正式进入 精准免疫调控新时代。