拜耳非奈利酮获得FDA批准,用于治疗心力衰竭患者

2025年7月14日,拜耳宣布,其药物非奈利酮(finerenone)获得美国FDA批准,用于治疗左心室射血分数(LVEF)≥40%的成人心力衰竭患者。这一批准使非奈利酮成为全球首个获批用于2型糖尿病相关慢性肾病(CKD)和射血分数≥40%心力衰竭(HFmrEF/HFpEF)的非甾体醛固酮受体拮抗剂(nsMRA)。
非奈利酮的作用机制及应用
非奈利酮是一种选择性盐皮质激素受体(MR)拮抗剂,属于非甾体类药物。它通过阻断盐皮质激素受体及抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)过度激活,主要针对左心室射血分数≥40%心衰的发病机制,特别是进展性纤维化问题。该药物已经在全球90多个国家和地区获批用于治疗与2型糖尿病相关的成人慢性肾脏病(CKD)患者。
FINEARTS-HF研究结果证明疗效
在FINEARTS-HF III期临床试验中,非奈利酮与安慰剂相比,显示出在降低心血管死亡率和总心力衰竭事件方面具有显著统计学和临床意义。心力衰竭事件包括住院或紧急就诊治疗心力衰竭的情况。研究还表明,非奈利酮的耐受性良好,这与该药物先前确立的安全性特征一致。
新药对HFmrEF/HFpEF患者的临床意义
非奈利酮是首个在HF且LVEF≥40%的患者中取得心血管获益的MR受体靶向药物。通过抑制MR受体及RAAS系统的过度激活,非奈利酮能够干预心力衰竭的关键病理机制,包括血流动力学、炎症反应和纤维化等。这使得该药物成为一种潜力巨大的治疗选择,尤其是在糖尿病、高血压、肥胖和CKD等常见合并症的心衰患者中。
美国心衰患者的巨大市场需求
美国目前大约有370万人患有LVEF≥40%的心力衰竭,每年心力衰竭住院病例超过50万。由于这些患者常合并糖尿病、高血压、肥胖和慢性肾脏病等疾病,因此他们的再住院风险和死亡率极高。研究表明,这类患者在出院后的1年内再住院率高达25%,而5年内的死亡率则可达到75%。因此,非奈利酮的获批填补了临床上治疗这类患者的空白,满足了患者的巨大治疗需求。
国际批准进程
在美国以外的地区,非奈利酮尚未获批用于LVEF≥40%的心力衰竭治疗。然而,拜耳正在推进在中国、欧洲和日本的上市申请,目前相关审评正在进行中。预计其他国家的监管申请也会很快递交。
拜耳公司战略展望
拜耳全球产品战略与商业化执行副总裁Christine Roth表示,非奈利酮的获批不仅是拜耳心血管领域的又一创新里程碑,也为改善心衰患者的生活质量提供了新的希望。她强调,FINEARTS-HF研究结果展示了非奈利酮在减少心血管事件方面的疗效,未来有望成为治疗此类患者的基础疗法之一。
总结来说,非奈利酮的FDA批准为心力衰竭患者带来了新的治疗选择,特别是在合并多种常见疾病的患者群体中。这一新药的成功将有助于拜耳进一步巩固其在心血管疾病领域的领先地位。