复宏汉霖创新型抗HER2单抗HLX22完成首例患者给药,开启国际3期临床研究

7月14日,复宏汉霖宣布,旗下创新型抗HER2单克隆抗体 HLX22 的国际多中心3期临床研究(HLX22-GC-301)已完成在美国的首例患者给药。本次研究将探索HLX22联合曲妥珠单抗及化疗,作为一线治疗 HER2阳性晚期胃癌 的疗效和安全性。
全球多地批准,推动孤儿药开发
本研究由北京大学肿瘤医院沈琳教授及MD安德森癌症中心Jaffer A. Ajan教授牵头,涵盖了中国、日本、澳大利亚、韩国等多个国家,并在智利、巴西、阿根廷等地获得了临床试验开展许可。早在2025年,HLX22 就获得了美国FDA和欧盟委员会授予的孤儿药资格认证,用于胃癌治疗。
胃癌治疗挑战与未满足需求
根据GLOBOCAN数据显示,胃癌是全球范围内发病率和死亡率均居高的常见恶性肿瘤。2022年,全球约有100万例胃癌新病例和66万例死亡病例。由于胃癌早期症状隐匿,大多数患者确诊时已处于晚期,预后较差,5年生存率仅为6%。
尽管靶向HER2的药物及免疫检查点抑制剂(如抗PD-1/PD-L1单抗)近年来有所突破,但由于分子异质性,不同亚型胃癌患者对治疗的反应差异显著,治疗效果仍有限,尤其是HER2阳性患者,依然存在巨大的临床需求。
HLX22:具有独特机制的抗HER2单抗
HLX22是一种针对HER2的创新型单克隆抗体,其作用机制与经典靶点药物曲妥珠单抗不同。HLX22能够结合HER2胞外结构域IV,与曲妥珠单抗协同作用,使HER2二聚体(包括同源二聚体及HER2/EGFR异源二聚体)内吞及降解效率提升 40%-80%,从而增强HER2信号阻断效果。
在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上发布的HLX22联合曲妥珠单抗的2期临床试验数据显示,经病例中位随访超过两年,HLX22展现了长期稳定的疗效获益,显著超过历史数据。
HLX22-GC-301:3期研究探索新标准
HLX22-GC-301是一项双盲、随机、多中心的国际3期临床研究,将对比HLX22联合曲妥珠单抗和化疗,以及曲妥珠单抗与化疗单独使用(或联合帕博利珠单抗),在HER2阳性局部晚期或转移性胃癌患者中的疗效和安全性。
研究共招募符合条件的患者,以 1:1 的比例随机分组:
试验组:接受HLX22(15 mg/kg)联合曲妥珠单抗和化疗;
对照组:接受安慰剂联合曲妥珠单抗和化疗,可能联合或未联合帕博利珠单抗。
研究重点终点与评估指标
研究的主要评估指标包括:
无进展生存期(PFS):由独立影像评估委员会(IRRC)基于RECIST v1.1标准评估;
总体生存期(OS):检测治疗对患者生存时间的影响;
次要指标则涵盖研究者评估下的PFS、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)、生活质量及药代动力学特点等。
HLX22扩展适应症领域,进军乳腺癌治疗
复宏汉霖不仅在胃癌领域推动HLX22的发展,还启动了HLX22联合德曲妥珠单抗用于HER2低表达HR阳性乳腺癌患者的2期临床研究(HLX22-BC201),并成功完成了中国首例患者给药。
展望未来:多领域拓展造福患者
随着HLX22在胃癌及乳腺癌领域的多项国际和国内临床研究推进,这一创新HER2单抗可能显著改善晚期胃癌的治疗效果,并为整体患者生存和生活质量带来提升。复宏汉霖将继续致力于针对大量未满足需求的领域,推动HLX22的研究和商业化开发,为更多患者提供新的治疗选择。