诺华药物Ianalumab治疗活动性干燥综合征III期研究结果积极

2025年8月11日,诺华宣布其创新药物Ianalumab(VAY736)在治疗活动性干燥综合征的两项III期临床试验——NEPTUNUS-1和NEPTUNUS-2中取得积极结果。这一药物有望成为干燥综合征领域首个靶向治疗药物,对自免疾病治疗开发具有里程碑意义。
Ianalumab药物机制及研究背景
Ianalumab是诺华通过收购MorphoSys公司后获得的一款靶向**B淋巴细胞活化因子受体(BAFF-R)**的全人源单抗,具有双重作用机制:
耗竭B细胞:通过抑制BAFF-R,减少炎症相关的B细胞数量;
抑制BAFF-R信号路径:调控过度活跃的免疫反应。
这一独特的机制使Ianalumab能够用于治疗多种自身免疫性疾病,包括干燥综合征、免疫性血小板减少症(ITP)、系统性红斑狼疮(SLE)等。值得注意的是,Ianalumab是首个完成III期研究的抗BAFF-R抗体。
NEPTUNUS研究及试验设计
NEPTUNUS-1和NEPTUNUS-2试验均为随机、双盲、多中心的III期研究,纳入了275名活动性干燥综合征患者:
NEPTUNUS-1研究:每月给予Ianalumab 300mg皮下注射,与安慰剂对比,用于评估有效性和安全性。
NEPTUNUS-2研究:通过两种给药频率(每月注射一次或每3个月注射一次),比较Ianalumab与安慰剂的治疗效果及耐受性。
两项研究的主要终点是观察治疗52周后,患者的**EULAR干燥综合征疾病活动度指数(ESSDAI)**评分变化,以此衡量疾病活动度的改善情况。
III期研究结果
研究结果显示,Ianalumab在两项III期试验中均显著改善了患者的疾病活动度(ESSDAI评分),顺利达到了主要终点。此外,试验期间Ianalumab表现出良好的安全性和耐受性,未发现明显的副作用。
诺华计划近期在医学会议上公布试验的更详细数据,并将推动药物的全球上市申请,这意味着干燥综合征治疗将迎来首款靶向药物。
干燥综合征:亟待解决的临床需求
干燥综合征是一种慢性系统性自身免疫疾病,会引发炎症和组织损伤,主要影响外分泌腺,导致眼睛干涩、口腔干燥等广泛症状。该病具有明显的异质性,30%-40%的患者甚至出现腺外器官受累影响,包括皮肤、肺、肾脏等,显著增加了患淋巴瘤的风险。
干燥综合征的发病率约为0.25%,患者中女性的发病率高于男性(达到男性的9倍)。目前,全球范围内尚无靶向药物获批用于治疗干燥综合征,只有技术有限的对症治疗方案可暂时缓解部分症状。这使得开发创新药物成为临床领域亟待解决的问题。
Ianalumab的临床意义与发展潜力
Ianalumab的III期研究结果证明了其治疗干燥综合征的潜力,这不仅有望填补无靶向药物的治疗空白,还为其他自身免疫性疾病探索靶向治疗提供了重要参考。以下是其可能带来的影响:
首个靶向治疗药物:作为首个达到III期研究并取得积极结果的抗BAFF-R抗体,Ianalumab或将成为干燥综合征治疗的突破性药物。
多自动免疫病适应症:Ianalumab的双重作用机制也显示出治疗其他疾病(如SLE、ITP)的潜在效果。
提高患者生活质量:该药物有望显著减少干燥综合征的疾病负担,包括缓解干燥症状和减少腺外器官受累。
结论
Ianalumab的成功标志着干燥综合征治疗领域的重要突破,不仅为当前的治疗方案带来新的可能,也将进一步推动靶向免疫疗法在风湿病和自身免疫性疾病中的应用前景。未来,随着药物数据的公布及上市申请的推进,全球患者有望迎来首个针对干燥综合征的靶向药物,从而改善治疗效果,提高生活质量。