华奥泰生物瑞西奇拜单抗申报上市 用于治疗成人泛发性脓疱型银屑病急性发作

2025年10月1日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,华奥泰生物的瑞西奇拜单抗(HB0034)正式申报上市,用于治疗成人泛发性脓疱型银屑病(GPP)的急性发作。这款自主研发的抗IL-36R单克隆抗体药物有望填补国内针对GPP治疗的空白,为患者提供急需的快速发作控制手段。
瑞西奇拜单抗:瞄准IL-36通路的创新治疗
瑞西奇拜单抗(HB0034)是由华奥泰子公司华博生物研发的一款抗IL-36R单克隆抗体。通过抑制IL-36通路,药物能够发挥强效的抗炎生物学效能,从而快速缓解GPP急性发作症状。IL-36信号通路在GPP的发病机制中发挥关键作用,阻断IL-36R可有效减少炎症反应和中性粒细胞聚集,因此针对这一靶点的药物被视为治疗GPP的重要手段。
II期研究显著成果 支撑上市申报
今年3月,瑞西奇拜单抗治疗GPP急性发作的关键性II期临床研究取得重要进展,达到了主要终点。研究数据充分显示了其疗效和安全性:
疗效显著:相比安慰剂组,单次静脉给药后仅1周内患者皮肤脓疱即明显清除,显示出快速控制疾病的能力;
安全性良好:未发现新的安全性信号,药物耐受性表现出色。
这一成果为瑞西奇拜单抗的申报上市提供了有力支持。
GPP:一种罕见且危及生命的严重皮肤疾病
泛发性脓疱型银屑病(GPP)是一种罕见但危及生命的系统性中性粒细胞性皮肤病,其发病特点包括:
急性症状:患者全身红斑和脓疱伴随发热、关节痛、肌痛;
系统性炎症:表现为C反应蛋白升高和白细胞增多,疾病急性发作可能导致败血症和多器官衰竭,危及生命。
由于急性发作风险高且会直接相关死亡,快速控制发作是治疗的核心目标。然而,目前的治疗选择非常有限,亟需能够迅速缓解病情的创新药物。
国内首款抗IL-36R抗体药物有望获批
据统计,目前全球仅有一款药物获批用于治疗GPP,即勃林格殷格翰的抗IL-36R单抗佩索利单抗,其已于国内上市。瑞西奇拜单抗的上市申报,标志着国内企业迈出了针对GPP治疗的关键一步,若成功获批,将成为首款由中国自主研发的抗IL-36R药物,进一步满足国内患者的治疗需求。
企业投入与研发价值
为了推进瑞西奇拜单抗的开发,华奥泰生物截至今年3月已投入超过人民币2亿元的研发费用。这不仅展现了企业对于创新药物研发的重视,同时反映了其为解决罕见病治疗困境的努力。随着申报工作的推进,瑞西奇拜单抗有望丰富国内抗IL-36R药物的疾控工具箱,为GPP患者带来新的希望。
未来展望
瑞西奇拜单抗的申报上市标志着中国罕见病治疗领域的一大突破。如果最终获批,瑞西奇拜单抗将成为针对GPP这一罕见病的重要治疗选择,填补国内治疗空白,并改善患者的预后。随着罕见病药物研发的逐步深入,更多创新疗法有望为国内及全球患者释放更广阔的治疗可能。