再生元PD-1抑制剂Libtayo获FDA批准新适应症 用于CSCC辅助治疗

近日,再生元宣布,其创新型PD-1抑制剂Libtayo®(Cemiplimab-rwlc)正式获得美国食品与药品管理局(FDA)批准,用于手术和放疗后复发风险较高的成人皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者的辅助治疗。这是首个也是唯一一个获批用于高复发风险CSCC患者术后辅助治疗的免疫疗法,标志着早期免疫治疗模式的突破性进展。
FDA批准依据:关键性Ⅲ期C-POST研究
Libtayo的新适应症获批基于关键性Ⅲ期C-POST试验的积极结果。该研究旨在评估Libtayo对比安慰剂用于高复发风险CSCC患者术后辅助治疗的疗效与安全性。以下是核心研究数据:
复发或死亡风险显著降低:与安慰剂相比,Libtayo可使复发风险较高CSCC患者疾病复发或死亡风险降低68%(风险比[HR]:0.32;95%CI:0.20-0.51;p<0.0001)。
安全性表现良好:Libtayo的安全性数据与其单药治疗晚期癌症的既有安全特性一致,最常见的不良反应包括皮疹、瘙痒和甲状腺功能减退症。
C-POST研究结果已发表在《新英格兰医学杂志》和2025 ASCO年会上,是支持新适应症获批的重要临床证据。
CSCC治疗现状与Libtayo的突破意义
CSCC是全球最常见的皮肤癌之一,对于术后和放疗后复发风险较高的患者,其预后通常较差。再生元发布的新闻稿指出,Libtayo目前已成为晚期CSCC的标准治疗方案,而此次新适应症的获批,有望改变早期CSCC患者的治疗模式,为这一高风险群体带来新的治疗选择。
Libtayo:全球布局的重磅药物
自2018年首次上市以来,Libtayo已在全球30多个国家和地区获得监管机构批准,用于多种适应症,包括晚期基底细胞癌、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)、晚期宫颈癌和晚期及高复发风险CSCC。
市场表现
2024年,Libtayo全球销售额同比增长40.06%,首次突破10亿美元,达到12.168亿美元,成为再生元旗下又一重磅药物。这一数字不仅反映了Libtayo在肿瘤治疗领域的成功,更展现了市场对其多适应症使用的需求。
中国市场发展
尽管Libtayo尚未在中国上市,目前处于Ⅲ期临床阶段,但随着全球适应症的持续拓展,这款药物在中国市场的未来表现值得期待。
未来展望:改变CSCC辅助治疗的标准
目前,术后高复发风险CSCC患者的治疗选择有限,Libtayo的新适应症获批填补了这一空白,为患者提供了一种新的免疫疗法选择。再生元表示,将继续进行Libtayo国际化推广,同时探索其在早期癌症患者治疗中的潜力,进一步推动免疫疗法在肿瘤领域的应用。
结语
作为首个获批用于术后高复发风险CSCC患者辅助治疗的免疫疗法,Libtayo展现了显著的疗效和安全性,为患者带来了新的希望。这一适应症的拓展不仅巩固了Libtayo在全球肿瘤护理领域的领先地位,也标志着CSCC患者治疗选择的重大飞跃。未来,期待Libtayo在早期肿瘤治疗领域继续发挥突破性作用,为更多患者带来福音。