复宏汉霖与亿胜生物共同开发贝伐珠单抗眼内注射液HLX04-O申报上市

2025年8月13日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,复宏汉霖与亿胜生物共同开发的贝伐珠单抗眼内注射液HLX04-O已经正式申报上市。这一新型药物针对湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)等眼科疾病,有望为临床带来新的治疗选择。
HLX04-O:针对wAMD的创新眼内注射药物
HLX04-O是复宏汉霖基于贝伐珠单抗生物类似药汉贝泰(HLX04)开发的新型眼科制剂。通过基因工程技术,该药物针对血管内皮生长因子(VEGF)发挥特异性结合作用,阻断VEGF与内皮细胞受体Flt1(VEGFR-1)及KDR(VEGFR-2)的互动,抑制酪氨酸激酶信号通路活化,从而抑制内皮细胞增殖以及新生血管生成。这一机制使其成为治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)等血管增生型眼部疾病的一线解决方案。
为适应眼科治疗需求,复宏汉霖在保持活性成分不变的基础上,对配方、包装材料、规格及生产工艺进行了优化,研发了全新的眼内注射制剂HLX04-O。
全球许可与临床合作
2020年10月,复宏汉霖与亿胜生物达成全球许可协议,亿胜生物获得HLX04-O在眼科适应症上的共同开发权益。这一合作整合双方优势,加速了药物的开发与上市进程。
III期临床研究结果:疗效与安全性获验证
中国III期研究成功达成主要终点
今年4月,复宏汉霖宣布,HLX04-O治疗wAMD中国患者的III期临床研究HLX04-O-wAMD-CN已成功达成主要终点。该研究共纳入388名wAMD患者,设计为多中心、随机、双盲、阳性对照试验,比较玻璃体内注射HLX04-O(1.25mg,每4周一次)与雷珠单抗(0.5mg,每4周一次)的疗效与安全性。
治疗周期:患者接受一年治疗,确保未发生死亡、撤回知情同意、失访或研究终止的情况下完成随访。
主要终点:第48周最佳矫正视力(BCVA)相较基线改善的平均字母数变化。
结果显示:
疗效非劣效性:HLX04-O在BCVA改善方面非劣于雷珠单抗组,达成主要研究终点。
安全性良好:HLX04-O与雷珠单抗在整体、眼部及非眼部安全性特征上均无显著差异,且安全性优异。
同步进行国际试验
除中国III期研究外,复宏汉霖还在全球范围内开展了国际多中心的III期临床试验(HLX04-O-wAMD),入组了来自中国、澳大利亚、欧盟及美国等国家和地区的受试者,以进一步验证其疗效和安全性。
wAMD:亟待解决的社会医学难题
疾病概况
年龄相关性黄斑变性(AMD)是全球范围内导致老年人视力损害及不可逆失明的主要原因之一。根据统计,全球约有3000万AMD患者,每年约有50万人因该疾病致盲。其中,湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)占比高达90%。wAMD以脉络膜新生血管(CNV)为特征,患者常表现为视力下降、视物变形及中心黑影等症状。
随着全球老龄化趋势加速,wAMD对患者生活质量的影响以及社会医疗负担日益加剧,亟需更有效的治疗方案。
现有治疗
抗VEGF药物已成为治疗wAMD的一线疗法,能够有效抑制脉络膜新生血管生成并改善视力。其中,贝伐珠单抗的疗效与安全性已在多项临床研究中得到验证,但仍存在用药优化需求。HLX04-O的出现为该领域带来了新的希望。
展望与意义
复宏汉霖与亿胜生物共同开发的HLX04-O,不仅填补了国产眼科抗VEGF药物的空白,也为wAMD治疗提供了高效且安全的新选择。在满足巨大未被满足的临床需求的同时,该药物在全球范围内的布局也体现了其长远的发展潜力。
未来,随着HLX04-O获批上市以及更广泛的应用推广,或将显著改善wAMD患者的治疗效果和生活质量。同时,这一产品的成功研发也为国产医药企业在眼科治疗领域的技术突破树立了典范。