住友制药与RACTHERA提交首款帕金森病iPSC细胞疗法上市申请

近年来,诱导多能干细胞(iPSCs)治疗以其无限增殖与多向分化潜能在再生医学领域迅速发展,成为针对多种难治疾病的新突破口。帕金森病作为神经系统退行性疾病的代表,一直是iPSC疗法临床转化中的重点适应症。近日,住友制药株式会社与RACTHERA株式会社宣布,双方已正式向日本监管机构提交首款异体iPS细胞来源的多巴胺能神经前体细胞产品(raguneprocel)的生产和上市许可申请,这标志着全球再生医学迈入全新阶段。
raguneprocel:帕金森病再生医学的突破性产品
产品简介
raguneprocel是一款以供体诱导多能干细胞(iPSCs)为基础,生成多巴胺能神经前体细胞的药物,专用于改善晚期帕金森病患者的运动能力。这些细胞能够在患者脑内正常存活并持续分泌多巴胺,从而补充因帕金森病而损失的神经功能。
生产与申报分工
生产环节:由S-RACMO株式会社负责细胞生产,确保高质量的活细胞制剂。
市场推广:住友制药将承担上市后推广责任,推动细胞疗法的临床应用。
审评体系:作为全球首款进入上市申报阶段的iPSC细胞疗法,该产品已被日本厚生劳动省纳入SAKIGAKE优先审评体系,有望加速审批流程。
临床试验结果:安全性与疗效双优
此次申请主要基于由京都大学医院开展的临床试验结果验证,相关数据已于2025年4月发表在国际权威期刊《Nature》上。试验中,研究团队对7名晚期帕金森病患者进行了raguneprocel细胞移植,并从以下方面进行了全面评估:
安全性分析
手术未引发任何严重不良反应,未观察到异常增殖或细胞过度生长的风险。
总计记录了73起轻至中度不良事件,均得到妥善处理,无持久性副作用。
疗效评估
运动能力改善:
在“关期”状态下,4名患者的MDS-UPDRS III运动评分平均改善9.5分,提升幅度达20.4%。
在“开期”状态下,5名患者评分平均改善4.3分,提升幅度达35.7%。
疾病分级改善:4名患者的Hoehn-Yahr分期有所好转,病情减轻。
脑功能增强:脑部PET结果显示患者纹状体壳核的18F-DOPA摄取率平均提升了44.7%,且高剂量组表现更为显著。
这些结果充分证明了raguneprocel的临床潜力,显示其能够有效改善晚期帕金森病患者的运动症状,并持续分泌多巴胺,不产生致瘤性风险。
全球化布局:跨境实践为疗法推广铺路
除了在日本提交上市申请外,住友制药还将raguneprocel推向国际市场,不久前成功将一批iPS细胞制备的活细胞运抵美国,并完成患者的移植手术。这是日本首次向海外输出此类细胞用于临床治疗,不仅为全球化发展奠定了基础,也为本次上市申报提供了宝贵的跨国实践数据。
帕金森病与iPSC疗法的临床意义
帕金森病现状与需求
帕金森病是一种慢性神经系统退行性疾病,全球发病率持续攀升。现有治疗方法主要以药物干预为主,但无法显著阻止病程进展,患者尤其在晚期阶段严重受限于运动能力。
iPSC疗法的价值
作为细胞再生医学的重要突破,iPSC疗法为替代性细胞治疗提供可能,解决传统治疗手段无法重建毁损神经系统功能的难题。通过生成功能性细胞并引导其在脑部定植,iPSC疗法有望从根源上改善帕金森病患者的症状并延缓疾病进展。
展望与意义
住友制药与RACTHERA的raguneprocel不仅是帕金森病治疗领域的里程碑研究,更是细胞再生医学领域的重要突破。其进入上市申报阶段意味着iPSC细胞疗法正逐步迈向临床实际应用,为全球帕金森病患者带来切实希望。
随着优先审评体系(SAKIGAKE)的推进,以及住友制药的全球化战略布局,这款创新疗法预计将在未来几年惠及日本及其他国家的患者,为难治性神经退行性疾病治疗掀开新篇章。同时,raguneprocel的成功也将进一步推动iPSC在其他疾病领域的应用与研究,强化细胞再生医学在全球医学体系中的地位。