百济神州PD-1抑制剂替雷利珠单抗皮下注射启动Ⅲ期临床试验

2025年8月13日,药物临床试验登记与信息公示平台公布,百济神州启动了其PD-1抑制剂替雷利珠单抗皮下注射剂型的Ⅲ期临床试验。此次研究针对联合化疗作为一线治疗方案,用于局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者。这一试验将评估皮下注射与传统静脉输注方式的疗效与药代动力学(PK)特点,为替雷利珠单抗的剂型创新探索新的临床路径。
国际多中心Ⅲ期临床设计:随机与非劣效性对比
此次Ⅲ期临床试验(CTR20253206)是一项随机、开放性、国际多中心研究,计划入组总计351例患者,其中112例来自中国。
试验目的
试验旨在评估替雷利珠单抗皮下注射联合化疗与静脉输注联合化疗的疗效与安全性差异,主要研究目的为证明皮下注射给药在药代动力学(PK)方面具有非劣效性,同时探索其在临床实践中的操作简便性与患者依从性改善潜力。
适应症与研究重点
试验适应症为局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者一线治疗,目标是为这一高需求适应症提供更便捷、更有效的治疗方案。
替雷利珠单抗:百济神州核心产品的全球布局
市场与适应症拓展
替雷利珠单抗是百济神州的旗舰PD-1抑制剂,已覆盖尿路上皮癌、非小细胞肺癌等重点癌种,获批全球47个市场,惠及数百万患者。自2019年上市以来,替雷利珠单抗的年度销售额持续增长,2025年上半年销售额达26.43亿元,同比增长20.6%。
皮下注射竞争布局
随着PD-1/L1抑制剂的广泛应用,皮下注射剂型正成为新的技术竞争焦点。相比传统静脉输注方式,皮下注射操作简便、耗时更短,显著提升了患者体验。替雷利珠单抗皮下注射剂型的研发标志着百济神州在技术创新上的重要步伐,有望进一步巩固其市场地位。
全球角逐:PD-1/L1皮下注射剂型发展迅速
根据数据显示,全球已有多款PD-1/L1抑制剂皮下注射剂型获批上市,包括:
思路迪/康宁杰瑞/先声的恩沃利单抗(PD-L1);
罗氏的阿替利珠单抗(PD-L1);
BMS的纳武利尤单抗(PD-1)。
此外,多款正在研发中的皮下注射剂型已进入Ⅲ期临床试验或报上市阶段,例如:
默沙东K药皮下注射剂型:已在美国和中国报上市,预计2025年9月将在美国获批。
君实生物特瑞普利单抗皮下注射剂型(PD-1);
辉瑞Sasanlimab皮下注射剂型(PD-1)。
作为核心竞争者之一,百济神州替雷利珠单抗皮下注射剂型的进入Ⅲ期临床标志着其在技术创新中的快速响应。
胃癌治疗市场的未满足需求
胃癌及胃食管结合部腺癌是临床治疗需求较高的领域,尤其是晚期患者,他们因不适合手术或治疗选择有限而面临较差的预后。替雷利珠单抗皮下注射剂型联合化疗的研究为这一患者群体提供了创新治疗组合,有望提高疗效并优化治疗体验。
展望与意义
替雷利珠单抗皮下注射剂型的研发及临床推进,不仅展示了百济神州在肿瘤免疫疗法领域的持续创新,还通过技术升级进一步满足了患者的真实需求。在全球PD-1/L1抑制剂皮下注射市场的激烈竞争中,替雷利珠单抗凭借强大的市场优势与技术实力,有望在未来占据重要一席。
随着Ⅲ期临床试验国际化入组的推进,替雷利珠单抗皮下注射剂型将为晚期胃癌及胃食管结合部腺癌患者提供更多治疗可能,推动免疫疗法逐步走向精准化、便捷化和普及化。