百利天恒双抗ADC伦康依隆妥单抗拟纳入优先审评,为复发性鼻咽癌治疗带来新希望

2025年8月28日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,百利天恒研发的注射用BL-B01D1(伦康依隆妥单抗)拟纳入优先审评,用于治疗经PD-1/PD-L1单抗和至少两线化疗(含铂化疗)失败的复发性或转移性鼻咽癌患者,这一具有划时代意义的治疗方案为困境中的复发性鼻咽癌患者带来了新的希望。
III期临床试验取得突破性成果
今年7月,百利天恒宣布伦康依隆妥单抗治疗鼻咽癌的III期随机对照临床试验(研究编号:BL-B01D1-303)在期中分析中达到了主要终点,成为全球首个完成III期研究的双抗抗体药物偶联物(ADC)。
研究设计与结果
规模与方案:研究共纳入386名鼻咽癌患者,比较伦康依隆妥单抗与医生选择化疗方案的疗效与安全性。
主要终点:客观缓解率(ORR)和总生存期(OS)。
显著疗效:伦康依隆妥单抗在治疗既往抗PD-1/PD-L1单抗和至少两线化疗失败的鼻咽癌患者中展现了良好疗效。I期数据显示,24例患者的ORR达到45.8%,疾病控制率(DCR)为100%。
这些结果进一步巩固了伦康依隆妥单抗作为新型双抗ADC药物的治疗优势,也为鼻咽癌的难治性群体提供了潜在的突破。
伦康依隆妥单抗:全球首创双靶点ADC药物的亮点
伦康依隆妥单抗是一款百利天恒自主研发的全球首创(First-in-class)新概念(New concept)双靶点ADC药物,靶向EGFR(表皮生长因子受体)和HER3(人表皮生长因子受体3)。不同于传统单靶点药物,该药物通过特异性靶向两种关键通路,显著增强抗癌治疗的效果。
技术创新点
小分子毒素ED04:其毒素部分采用百利天恒自主研发的喜树碱衍生物ED04,具有强效杀伤肿瘤细胞的能力。
药物偶联比(DAR):DAR值高达8,显著增强毒性负载,提高治疗效率。
机制优势:EGFR和HER3双靶点结合,能够有效干预鼻咽癌相关信号通路,并提升药物疗效。
国际合作:全球商业化加速扩展
2023年12月,百利天恒与百时美施贵宝(BMS)达成战略合作协议。BMS以总交易额84亿美元获取伦康依隆妥单抗在中国和美国以外地区的独家开发和商业化权益,同时在美国联合开发与推广。这一合作将显著加速药物的全球开发步伐,也彰显了该药物的巨大市场潜力。
多项适应症纳入突破性治疗品种名单
伦康依隆妥单抗不仅在鼻咽癌的III期研究中取得重大进展,还在其他癌症治疗领域展现了广泛应用潜力。目前已被国家药监局药品审评中心(CDE)纳入到以下5项突破性治疗品种名单:
既往经PD-1/PD-L1单抗和至少两线化疗失败的复发性或转移性鼻咽癌;
既往经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌;
既往经PD-1/PD-L1单抗和含铂化疗失败的局部晚期或转移性EGFR野生型非小细胞肺癌;
既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞状细胞癌;
既往经PD-1/PD-L1单抗及含铂化疗失败的复发性小细胞肺癌。
未来展望:从临床研究到市场新品
伦康依隆妥单抗的纳入优先审评以及III期研究成果的发布,展现了其在临床治疗领域的巨大潜力。随着在多种适应症上的突破,百利天恒将继续推进药物的上市步伐,为全球更多患者提供创新治疗选择。
该药物不仅填补了复发性鼻咽癌治疗的空白,同时其双靶ADC机制在其他癌症领域的应用也备受期待。在商业化加速、全球合作深化的背景下,这款药物势必为癌症治疗领域带来深远影响,为患者提供更加精准、高效的治疗解决方案。
百利天恒的伦康依隆妥单抗代表了ADC领域的创新巅峰,并将在全球范围内为困难癌症群体带来福音。