BioMarin开发的注射用伏索利肽获NMPA受理,适应症或为儿童软骨发育不全

2025年9月5日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)发布信息,BioMarin Pharmaceutical公司开发的注射用伏索利肽(vosoritide)的上市申请已经被正式受理。根据该药的注册临床数据推测,伏索利肽主要用于治疗儿童软骨发育不全(dwarfism)。
伏索利肽:C型利钠肽(CNP)类似物
伏索利肽作为C型利钠肽(CNP)类似物,能够通过调节成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)的异常信号通路,促进软骨内骨的正常生长。在软骨发育不全患者中,因FGFR3基因发生突变,导致软骨生长受到抑制。伏索利肽通过正向调节这一通路,帮助恢复正常的软骨生长过程。
FDA批准:首个用于软骨发育不全儿童的药物
2021年11月,美国FDA批准了伏索利肽用于5岁及以上、骨骺(生长板)未闭合的软骨发育不全儿童,旨在增加这些儿童的线性生长。伏索利肽成为FDA批准的首个针对软骨发育不全儿童的治疗药物,其创新性和突破性受到了业界的高度关注。
临床试验:显著增加生长速度
在一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究中,伏索利肽对5岁及以上、骨骺未闭合的软骨发育不全儿童表现出了显著疗效。研究结果表明,接受伏索利肽治疗的受试者在52周时的平均生长速度,比安慰剂组高出1.57厘米/年。这一结果证实了伏索利肽在促进儿童骨骼生长方面的明显优势。
全球上市及未来发展
伏索利肽已经在多个国家和地区获得批准上市,包括欧洲、美国、日本和韩国等。BioMarin公司还在进一步扩展该药物的适应症,包括开发用于治疗特纳综合征等其他疾病的潜力,预计将在未来为更多患者提供治疗选择。
总结
伏索利肽的NMPA受理标志着该药物在中国市场的进一步布局。作为首个被FDA批准用于治疗软骨发育不全儿童的药物,伏索利肽的全球上市和临床数据使其成为一种重要的治疗选择,并为未来相关疾病的治疗带来新的希望。