映恩生物HER2 ADC新药DB-1303/BNT323达成III期临床主要终点

2025年9月5日,映恩生物宣布,其HER2 ADC候选药物DB-1303/BNT323在治疗既往接受曲妥珠单抗与紫杉烷类治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者的III期临床试验中,已成功达成主要研究终点。独立数据监查委员会(IDMC)评估显示,试验中DB-1303/BNT323通过盲态独立中心阅片(BICR)评估的无进展生存期(PFS)达到了既定目标。根据中期分析结果,映恩生物计划与中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)沟通,推进药品上市许可申请(BLA)。
关于试验设计
试验是一项在中国进行的随机、对照、开放标签、多中心的III期临床试验,旨在比较DB-1303/BNT323与T-DM1(曲妥珠单抗-美坦新偶联物)在HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。这些患者此前已接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗,试验结果进一步验证了DB-1303/BNT323作为后续治疗的潜力。
DB-1303/BNT323的特点及潜力
DB1303/BNT323是一款创新型HER2 ADC(抗体药物偶联物)候选药物,具有以下特点:
稳定的可裂解连接符:能够精准递送有效载荷,减少脱靶毒性。
专有的基于拓扑异构酶抑制剂的设计:拥有增强的抗肿瘤活性,包括旁观者杀伤效应。
广泛适用性:对HER2高表达和低表达的患者均表现出潜力。
这些特性使得DB-1303/BNT323有望成为HER2相关晚期实体瘤患者的重要治疗选择,包括乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、结直肠癌和食管癌。
临床进展与全球开发支持
DB-1303/BNT323已获得多项国际与国内认证:
FDA快速通道和突破性疗法认定:用于HER2表达晚期子宫内膜癌的治疗。
中国国家药监局突破性疗法认定:同样用于HER2表达晚期子宫内膜癌的治疗。
全球多中心临床试验数据显示,DB-1303/BNT323在乳腺癌、子宫内膜癌等多种肿瘤中展现了良好的治疗反应,并获得美国、中国、澳大利亚等国家患者数据支持。目前,DB-1303/BNT323正处于两项注册性临床试验(全球和中国)以及另一项潜在全球注册研究中;映恩生物合作伙伴BioNTech计划于2025年提交该药针对子宫内膜癌的药品上市许可申请。
意义与未来发展
HER2阳性乳腺癌常见于晚期病例,现有治疗选择有限。DB-1303/BNT323作为第三代HER2 ADC药物,突破性地提供了对脱靶毒性和晚期患者治疗难题的解决方案。本次III期临床试验达成主要终点,不仅标志着乳腺癌治疗的新进展,更为HER2相关肿瘤的精准治疗开辟了新的路径。映恩生物计划加速推进药物开发与上市申请,让这一创新疗法早日为全球患者造福。