GLP-1RA药物或能降低肥胖人群癌症风险:JAMA·肿瘤学最新研究

肥胖不仅与代谢疾病密切相关,还会增加至少13种癌症的发生风险。随着肥胖率的持续攀升,寻找有效的干预手段以减少癌症负担成为公共卫生的重要课题。近年来,广泛应用于肥胖和糖尿病治疗的胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RAs)逐渐受到关注,其潜在的抗癌作用引起学界兴趣。
真实世界数据揭示GLP-1RA与癌症风险的关系
来自印第安纳大学的研究团队利用 OneFlorida+ 数据库,分析了肥胖成年人使用GLP-1RAs与14种癌症风险之间的关联。研究结果发表于《JAMA·肿瘤学》。
研究采用目标试验模拟设计,基于回顾性队列并应用倾向评分匹配,使GLP-1RA使用组与对照组在基线特征上更加均衡,从而更接近随机对照试验的效果。数据覆盖佛罗里达州、乔治亚州和阿拉巴马州的电子健康记录。
纳入人群与研究方法
研究对象为:成年人,BMI≥30(肥胖),或BMI 27–29.9且伴随至少一种体重相关合并症;
排除标准包括入组时妊娠或存在活动性恶性肿瘤;
研究组为GLP-1RA使用者,对照组为同期未使用该药物者。
研究的终点涵盖14种与肥胖相关的癌症,包括子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌、肾癌、胰腺癌、结直肠癌等,同时也将肺癌纳入观察范围。
关键结果:总体癌症风险下降17%
最终分析纳入86,632名成年人,其中43,317名为GLP-1RA使用者,平均年龄52.4岁,女性占68.2%,约一半伴随2型糖尿病。
主要发现:
-GLP-1RA使用者癌症总发病率:13.6例/1000人年;
对照组发病率:16.4例/1000人年;
总体癌症风险比(HR)为0.83,即GLP-1RA使用与总体癌症风险下降17%相关。
特定癌种风险变化
下降显著:子宫内膜癌(-25%)、卵巢癌(-47%)、脑膜瘤(-31%);
趋势下降:胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌;
可能增加:肾癌风险在部分亚组(如BMI 27–29.9或65岁以下人群)中呈上升趋势,但统计学意义不强。
研究意义与未来方向
这是首批基于真实世界大样本人群,探讨GLP-1RA使用与癌症风险关联的研究之一。结果提示GLP-1RA可能对激素敏感性肿瘤(如卵巢癌、子宫内膜癌)具有保护作用。但与此同时,肾癌风险的潜在上升值得进一步警惕和验证。
结论:GLP-1RA不仅是肥胖和糖尿病管理的重要工具,也可能在癌症预防领域展现新潜力。然而,机制尚需更多基础与临床研究来阐明。