赛诺菲口服BTK抑制剂Tolebrutinib审评时限延至2025年底

2025年9月22日,赛诺菲宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已将其脑渗透性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂Tolebrutinib的审评时限延长至2025年12月28日。该药物的新药申请(NDA)旨在治疗非复发型继发进展型多发性硬化症(nrSPMS),以减缓独立于复发活动的残疾进程。延时审评的原因是赛诺菲在审评期间递交了补充分析资料,这一重大修订被FDA认定为对NDA的“重大修改”(major amendment)。
赛诺菲表示,虽然审评时限有所延长,但公司仍对Tolebrutinib可能带来的积极临床影响充满信心,并将在审查期间与FDA继续紧密合作。
Tolebrutinib:首个在nrSPMS领域获突破性疗法认定的脑渗透性BTK抑制剂
Tolebrutinib是赛诺菲针对神经系统疾病开发的一款脑渗透性BTK抑制剂。布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)通过调控B细胞激活及炎症通路的作用,成为治疗多种免疫相关疾病的关键靶点。
与现有作用于外周B细胞和T细胞的多发性硬化症(MS)治疗药物相比,Tolebrutinib具有脑渗透性,针对中枢神经系统(CNS)固有免疫过程——一种在MS残疾进展中发挥重要作用的机制,提供更好的干预可能。在2022年,Tolebrutinib被FDA授予nrSPMS领域的突破性疗法认定。
多发性硬化症领域的未满足需求
多发性硬化症(MS)是一种慢性、免疫介导的中枢神经系统疾病,随着病程推进,患者可能出现不可逆的残疾累积,包括身体和认知功能的损害。尤其是患有非复发型继发进展型MS(nrSPMS)的人群,这些患者已不再经历MS复发,但其残疾仍在持续累积,包括疲劳、认知障碍、平衡问题、步态受损、膀胱功能丧失等症状,这显著影响患者生活质量。现有治疗药物对这一人群干预有限,对CNS驱动的病理机制作用尤其不足,从而使治疗MS残疾累积成为领域中的显著未满足医疗需求。
关键临床数据支持:III期试验进展
FDA对Tolebrutinib的审查基于多个已完成III期试验的数据支持,其中包括全球、双盲、随机的关键研究:
HERCULES研究:评估Tolebrutinib对nrSPMS患者的有效性和安全性;
GEMINI 1和2研究:针对复发型多发性硬化症(RMS)患者的疗效和安全性。
此外,还包括正在进行中的针对原发进展型多发性硬化症(PPMS)的III期研究——PERSEUS研究,其结果预计将在2025年下半年揭晓。
赛诺菲未来前景及战略布局
此次FDA对Tolebrutinib审评时限的延长虽延缓了药物上市进程,但也体现了赛诺菲在高创新性治疗领域的持续投入。作为赛诺菲推进神经系统疾病治疗的重要战略产品,Tolebrutinib不仅着眼于nrSPMS,还在复发型MS及原发进展型MS领域展开广泛试验布局。
Tolebrutinib 如果最终获得FDA批准,将成为第一个可显著减缓MS残疾进展的脑渗透性BTK抑制剂,为需要更精准治疗的MS患者群体带来新的希望,同时也有望填补这一领域的治疗空白。
总结:
随着多发性硬化症治疗领域的不断突破,针对残疾累积的精准疗法正成为研究和临床实践的重要方向。作为首个在nrSPMS领域获突破性疗法认定的脑渗透性BTK抑制剂,Tolebrutinib的深度研发将为MS患者提供更多优质治疗选择,改善患者预后,并在神经系统疾病治疗中发挥持续性革新作用。