舒沃哲获FDA加速批准上市,全球首款EGFR exon20ins NSCLC靶向药诞生

2025年7月3日,迪哲医药宣布,旗下创新药舒沃哲®(ZEGFROVY®,通用名:舒沃替尼片)通过优先审评程序,正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。该药被批准用于治疗既往接受含铂化疗后病情进展,并经FDA批准的试剂盒检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
舒沃哲®作为一款中国自主研发的创新药,以“全球首个”身份成功进入美国市场。这一事件不仅是EGFR exon20ins NSCLC治疗领域的重大突破,也是中国医药创新迈向国际的标志性里程碑。
独特的分子设计:攻克难治突变靶点
舒沃哲®是一种口服、不可逆的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),专门靶向治疗EGFR exon20ins突变。这种突变是EGFR第三大原发突变类型,因其独特的空间构象使传统EGFR TKI难以有效靶向,因此,针对该突变的治疗选择极为有限,且患者预后较差。
舒沃哲®的研发突破不仅填补了长达20年的临床空白,还为全球患者提供了一种低毒性、高疗效、可便捷口服的治疗选择。
迪哲医药创始人、董事长兼CEO张小林博士表示:“舒沃哲®的获批不仅为EGFR exon20ins NSCLC患者带来全新的治疗方案,更展现了中国创新药从源头到全球的科技突破。这一里程碑事件坚定了迪哲医药以突破性疗法满足全球未被满足临床需求的战略决心。”
悟空1B研究:坚实临床数据支撑
此次FDA批准源于舒沃哲®在国际多中心注册临床试验“悟空1B”(WU-KONG1B)中的优异表现。该试验聚焦于已接受治疗的EGFR exon20ins NSCLC患者,通过严格的疗效和安全性评估,为其全球上市奠定了基础。
核心数据亮点:
客观缓解率(ORR)达78.6%;
中位无进展生存期(mPFS)达到12.4个月;
试验结果显示其具有强效缩瘤、安全可控的优势,在非亚裔患者群体中同样得到了验证;
每日一次口服给药方式显著提升了患者依从性,对推动NSCLC慢病化管理具有重要意义。
研究成果已在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会以口头报告的形式发布,并全文发表于国际期刊《临床肿瘤学期刊》(Journal of Clinical Oncology,IF=42.1)。
美国丹娜法伯癌症研究院Pasi A. Jänne教授评价道:“舒沃替尼不仅填补了这一领域的空白,其基于口服便捷性、疗效及安全性的优势,有望重塑EGFR exon20ins NSCLC的治疗格局,成为未来诊疗实践的重要组成部分。”
中国原创,国际认可
舒沃哲®于2023年8月首先在中国获批上市,迅速成为国内EGFR exon20ins NSCLC领域的二/后线标准治疗方案,并被纳入国家医保目录。这不仅使其成为中国患者可负担的创新药物,还在国内权威指南中获得了最高等级推荐。
此次通过FDA批准上市,使舒沃哲®成为全球首款在中美两国均获批的EGFR exon20ins NSCLC口服靶向药。其国际化路线的成功,标志着中国创新药从本土应用走向全球市场,为其他中国药企国际化提供了可借鉴的经验。
全球研究进展:一线治疗前景广阔
舒沃哲®在全球范围内推进多项研究,包括一线治疗EGFR exon20ins NSCLC的Ⅲ期确证性临床研究“悟空28”(WU-KONG28)。2023年欧洲内科肿瘤学会(ESMO)年会上公布的研究数据显示,舒沃哲®单药一线治疗的客观缓解率(ORR)达到78.6%,mPFS达12.4个月,再次证明其在疗效和安全性上的竞争优势。
目前,该研究已完成患者入组,正在全球16个国家和地区全面开展。随着更多数据的获得,舒沃哲®有望进一步拓展其临床适应症,并巩固其市场地位。
专家评价:点燃全球患者的希望
台湾大学癌医中心杨志新教授表示:“舒沃替尼突破了EGFR exon20ins NSCLC治疗瓶颈,为患者带来疗效、安全性和便利性的三重保障。这一创新药物的全球上市是对患者需求的重要回应,同时也为全球肺癌的精准治疗树立了新的标杆。”“此次成功获批体现了中国科研团队的卓越实力,更激励了我们继续推动创新成果惠及更多患者。”
结语:新机遇,全球突破
舒沃哲®作为全球首款获批的EGFR exon20ins NSCLC口服靶向药,在国际抗癌领域创造了全新高度。其从中国本土研发走向全球获批的历程,标志着中国医药创新逐步进入国际主舞台。
未来,随着舒沃哲®的持续推广,以及全球多项临床研究的深入,这款具有里程碑意义的药物有望为EGFR exon20ins NSCLC患者带来更大的希望,为全球肺癌精准治疗领域注入新的活力。