神济昌华SNUG01获批临床,瞄准ALS新疗法突破

2025年8月15日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,神济昌华申报的1类新药SNUG01获批临床,用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称“渐冻症”)。这标志着SNUG01继2025年3月获美国FDA临床试验许可、6月获得FDA授予的孤儿药资格后,正式进入中美国际多中心临床试验(MRCT)开发阶段。
ALS的挑战与治疗现状
ALS是一种累及上、下运动神经元的进展性神经退行性疾病,患者会经历逐步加重的肌肉无力、萎缩,最终影响吞咽和呼吸功能,中位生存期仅为3-5年。这种疾病目前尚无治愈方法,现有药物疗法如利鲁唑和依达拉奉仅能在一定程度上延缓疾病进程,但无法显著提升患者生存率或改善生活质量。因此,开发针对ALS的创新疗法成为亟需解决的医学难题。
聚焦靶点TRIM72:SNUG01的研发亮点
SNUG01是神济昌华基于清华大学贾怡昌教授实验室的原创性研究成果开发的一款基因治疗药物,靶向TRIM72这一新发现的ALS治疗靶点。
SNUG01的作用机制
SNUG01利用重组腺相关病毒9型(rAAV9)作为基因治疗载体,通过**鞘内注射(IT)**方式,将表达人源TRIM72基因的治疗构建体精准递送至运动神经元。TRIM72通过以下多维度神经保护机制发挥治疗作用:
膜修复功能:修复受损的神经元细胞膜;
抗氧化与线粒体功能恢复:减轻细胞内氧化应激,提高线粒体功能;
减少应激颗粒的生成:降低神经细胞损伤风险。
这些作用机制能够显著延缓ALS患者的运动神经元退行性病变,为改善患者预后提供希望。
临床前与早期研究成果
已完成的临床前研究
临床前数据表明,SNUG01显著改善了ALS模型中的运动神经元病理,并有效延缓疾病进程。这一研究奠定了SNUG01的潜在临床优势。
IIT试验安全性与耐受性验证
SNUG01的研究者发起临床试验(IIT)进一步验证了其良好的安全性和耐受性,同时在疗效指标和生物标志物改善方面呈现出积极信号,与多维度神经保护机制高度相关。
面向更广患者群体的潜力
不同于针对特定基因突变型ALS(如SOD1或C9orf72突变)的疗法,SNUG01通过其广泛的神经保护机制,有望惠及占患者总数90%的散发型ALS患者群体,为这些目前几乎未有有效治疗选择的患者提供解决方案。
即将开展的国际多中心临床试验
根据神济昌华的规划,SNUG01即将启动1/2a期国际多中心注册临床试验,目标是系统评估其在ALS成人患者中的安全性、耐受性及初步疗效。这一试验将进一步推进SNUG01的临床转化,致力于为ALS患者实现真正的治疗获益。
SNUG01的意义与展望
ALS治疗的里程碑药物
SNUG01的多维度神经保护机制为ALS的治疗探索提供了全新的方向。其疗法突破了传统仅针对特定基因突变的局限,潜在覆盖更广泛的ALS患者,展现出治疗变革的可能性。
中美合作优势推动国际化
作为少有的中美双获批准的基因治疗新药,SNUG01的国际布局有望加速其研发与上市进程,推动中国原创疗法走向全球舞台,满足全球范围内ALS患者的治疗需求。
未来研究方向
下一步研究将进一步明确TRIM72的作用机制,并探索SNUG01在疾病更晚期阶段的可能应用。同时,也有望拓展至其他神经退行性疾病,如脊髓性肌萎缩或帕金森病,从而扩大其临床适应症范围,造福更多患者。
结语
SNUG01的IND获批表明神济昌华在ALS治疗领域取得重要进展。作为以TRIM72为靶点的首创基因治疗药物,SNUG01的成功开发不仅为ALS患者提供了全新的治疗选择,也为全球神经退行性疾病研究注入了新的动力。未来,随着国际多中心临床试验的推进,SNUG01有望成为ALS治疗领域的里程碑式药物,为全球ALS患者带来更多生存希望及福音。