GSK美泊利珠单抗申报新适应症:或为COPD治疗开拓新方向

2025年9月13日,CDE(国家药品监督管理局药品审评中心)官网显示,葛兰素史克(GSK)的美泊利珠单抗提交了新适应症的上市申请。结合该药物的临床开发进展,业界普遍推测,此次申请的新适应症为慢性阻塞性肺病(COPD)。如果获批,这将为COPD患者提供新的治疗选择,特别是针对伴2型炎症反应的嗜酸性粒细胞表型患者。
美泊利珠单抗:首创IL-5单抗,治疗范围不断拓展
美泊利珠单抗是GSK研发的一款全球首创IL-5单克隆抗体,每月使用一次即可,通过靶向IL-5来抑制血嗜酸性粒细胞的增殖和活化。2021年11月,美泊利珠单抗首次在中国获批,用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)。随后,其适应症被拓展至联合治疗嗜酸性粒细胞性重度哮喘及慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)。
近年来,美泊利珠单抗在COPD领域的开发备受关注,其针对嗜酸性粒细胞相关的中度到重度慢性阻塞性肺病的疗效研究于2021年在中国启动,并在2024年完成III期临床试验,为本次适应症申报奠定了基础。
全球范围应用:COPD获批的先例
今年5月,美泊利珠单抗已获美国FDA批准用于嗜酸性粒细胞表型COPD的附加维持治疗,成为首个获COPD适应症的IL-5药物,也是COPD领域首个每月给药一次的生物制剂。
其获批基于一项名为MATINEE研究的III期临床试验。该试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究,共纳入806名患者,主要评估美泊利珠单抗(100mg,每4周一次,皮下注射)在中度至重度COPD患者中的疗效与安全性。这些患者均已接受常规治疗但病情频繁急性恶化。
研究结果显示,104周治疗结束后:
美泊利珠单抗组患者的COPD年化恶化率显著低于安慰剂组(0.80 vs 1.01,P=0.01);
同时,该药物的安全性和耐受性表现良好,为扩大其适应症范围提供了坚实的数据支持。
COPD治疗现状:嗜酸性粒细胞表型的新希望
COPD是全球第三大致死性疾病,全球患者数量高达3.9亿,其中约40%的患者为2型炎症驱动,其特征为血嗜酸性粒细胞水平显著升高。传统COPD疗法多集中改善症状、延缓疾病进展,但对嗜酸性粒细胞相关亚型的治疗选择仍有限。
美泊利珠单抗凭借其针对IL-5的靶向机制,为这些患者提供了针对性治疗方案,有望显著降低急性加重的发生率。同时,其简便的每月一次皮下注射形式为患者及临床医生提供了极大的便利。
总结与展望
随着美泊利珠单抗在中国提交COPD适应症申请,这款药物若获批,将填补国内在此领域的治疗空白,进一步扩大其市场潜力。作为全球首款用于COPD的IL-5单抗药物,美泊利珠单抗在中重度嗜酸性粒细胞相关疾病治疗中的表现备受瞩目。这也体现了GSK在抗炎研究领域的持续创新与深耕,为更多患者带来了治疗希望。
未来,美泊利珠单抗不仅将增强GSK在呼吸系统疾病市场的竞争力,还可能引领特异性生物制剂在炎症调节领域的创新浪潮。同时,针对中国COPD患者的临床实践进一步展开,可望推动此类疗法的大规模应用,为疾病管理提供更多证据支持。