默沙东Sotatercept(Winrevair)新适应症获FDA批准,扩展肺动脉高压治疗人群
10月27日,全球制药巨头默沙东(Merck & Co.)宣布,其创新药物Sotatercept(商品名:Winrevair)的最新适应症正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。此次获批的适应症为死亡风险较高、世界卫生组织功能分级(WHO FC)为III级或IV级的肺动脉高压(PAH)成人患者。新批准的应用旨在提升患者的运动耐力、改善功能分级,并显著减少包括死亡、肺移植及与PAH相关的住院等临床恶化事件。

作用机制:通过恢复BMPR-II信号通路改善病理状态
Sotatercept是一种ACVR2A-Fc融合蛋白,由人源Activin受体IIA的胞外结构域与IgG1的Fc片段构建而成。该药物通过结合并拮抗TGF-β家族配体,从而重建骨形态发生蛋白受体II(BMPR-II)信号通路的平衡。研究表明,BMPR-II信号失衡是PAH发展的关键致病机制之一。Sotatercept凭借其独特的靶向机制,有望从根本上改善肺血管重构,带来临床获益。
研发历程:从收购到突破性进展
默沙东于2021年9月以115亿美元收购了Acceleron Pharma,从而获得Sotatercept的全球权益。2024年3月,该药物已基于III期STELLAR临床试验的优异数据获得FDA批准,用于WHO FC II级或III级PAH成人患者,在运动能力和疾病控制方面展现出显著疗效。
此次新增适应症的批准,源于最新完成的III期ZENITH研究的积极结果。这一成果使Sotatercept的适用人群进一步扩展至病情更为严重、死亡风险更高的患者群体,成为当前PAH领域的重要突破。
关键临床数据:显著降低发病与死亡风险
ZENITH试验为一项随机、双盲、安慰剂对照的III期研究,共纳入172名接受最大耐受背景治疗的高危PAH患者(WHO FC III或IV级)。受试者按1:1分配,接受Sotatercept皮下注射(起始剂量0.3mg/kg,目标剂量0.7mg/kg,每3周一次)或安慰剂治疗。主要研究终点为首次确认发病或死亡事件的发生时间,包括全因死亡、肺移植或因PAH恶化而住院≥24小时。
中期分析显示,Sotatercept组主要终点事件发生率为17.4%(15/86),而安慰剂组为54.7%(47/86),风险比(HR)为0.24(P<0.001),差异具有统计学显著性。进一步分析发现:
全因死亡率:Sotatercept组8.1%,安慰剂组15.1%;
肺移植率:Sotatercept组1.2%,安慰剂组7.0%;
与PAH相关住院率:Sotatercept组9.3%,安慰剂组50.0%。
研究同时报告,最常见的不良事件包括鼻出血与毛细血管扩张,总体安全性可控。
展望:重塑PAH治疗格局的新希望
此次FDA批准Sotatercept扩展适应症,不仅强化了其在肺动脉高压综合治疗中的地位,也代表着PAH精准治疗从功能改善迈向生理机制修复的新阶段。
业内专家认为,随着更多III期研究数据积累,Sotatercept有望成为未来PAH联合治疗方案中的核心药物,为晚期患者提供新的生存希望。