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《柳叶刀》刊发中国原创抗癌新药成果:双特异性ADC在鼻咽癌治疗中迎重大突破

找药助手

发布于 2025-10-22 10:38:32    1440次浏览

  2025年10月19日,国际权威医学期刊《柳叶刀》(The Lancet)正式发表了一项由中国科研团队主导的划时代研究成果。

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  这项研究由中山大学肿瘤防治中心牵头,全国55家知名医院参与完成,聚焦于一种全新机制的抗癌药物——伦康依隆妥单抗(izalontamab brengitecan,简称Iza-bren)。

  研究显示,这款双特异性抗体偶联药物(bispecific ADC)在经多线治疗失败的晚期鼻咽癌患者中,疗效显著优于标准化疗方案。

  该论文由张力教授担任通讯作者,杨云鹏、周华强、唐林泉、邱素芳及韩亚骞等多位专家为共同第一作者,代表了我国在肿瘤创新药物研究领域的又一项里程碑式成果。

  治疗困境:晚期鼻咽癌患者的“无药可用”局面

  鼻咽癌是一种具有鲜明地域特征的恶性肿瘤,中国尤其是华南地区为高发地带。

  据全球癌症统计数据,2022年鼻咽癌新增病例约12万例,死亡人数约7.3万。

  虽然早期患者的五年生存率可超过85%,但一旦发生复发或转移,治疗难度显著增加。

  目前,一线治疗通常采用铂类化疗联合PD-1/PD-L1免疫疗法,但多数患者在经历多线治疗后仍会耐药。对于这些复发或转移性患者,现有药物疗效有限,亟需新的突破性疗法。

  药物机制:双靶点精准打击肿瘤细胞

  Iza-bren是一种由四川百利天恒药业股份有限公司自主研发的“First-in-Class”创新型双特异性抗体偶联药物(双抗ADC)。

  这是全球首个进入临床阶段的EGFR×HER3双靶点ADC。

  药物通过将一个EGFR×HER3双特异性抗体与拓扑异构酶I抑制剂(Ed-04)通过可裂解连接子稳定结合,实现精准递送。

  它能同时识别肿瘤细胞表面的EGFR和HER3抗原,结合后被细胞内吞,随后释放高效载荷Ed-04,干扰DNA复制与RNA合成,最终诱导肿瘤细胞凋亡。

  值得关注的是,该药物的药物-抗体比(DAR)高达8,意味着每个抗体分子可携带更多活性药物,从而提升杀伤效率。

  此外,该项目已与国际制药巨头百时美施贵宝(BMS)达成合作协议,总额高达84亿美元,其中首付款高达8亿美元,刷新了国产创新药出海的新纪录。

  临床结果:肿瘤缩小率翻倍,生存期显著延长

  这项Ⅲ期研究于2023年12月至2025年2月开展,覆盖全国多中心,共筛选522例患者,最终纳入386例符合条件的晚期鼻咽癌患者。

  所有入组患者均经历过两线以上系统治疗失败,包括含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂。

  患者随机分为两组:

  Iza-bren组:191例

  标准化疗组:195例(包括卡培他滨、吉西他滨或多西他赛)

  截至2025年3月的分析结果显示:

  客观缓解率(ORR):Iza-bren组达54.6%,化疗组为27.0%;

  中位无进展生存期(PFS):Iza-bren组8.38个月,化疗组4.34个月;

  6个月无进展生存率:Iza-bren组60.9%,化疗组29.1%。

  这一结果意味着,Iza-bren不仅显著延长患者生存期,还使超过一半的患者肿瘤明显缩小。

  安全性评估:不良反应可控,恢复迅速

  安全性分析显示,Iza-bren组约80%的患者出现3级及以上治疗相关不良事件(TRAEs),而化疗组为62%。

  主要副作用包括贫血、白细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少等血液学毒性。

  非血液学不良反应则以轻中度为主,如疲倦、食欲下降、恶心等。

  虽然Iza-bren组出现4例(2%)治疗相关死亡,但大多数不良事件通过支持治疗后可迅速恢复。

  数据显示,中性粒细胞计数恢复中位时间为4天,血小板恢复为5天,整体安全性较好。

  临床意义:树立鼻咽癌治疗新标准

  这项研究是全球首个在经多线治疗失败的晚期鼻咽癌患者中验证双特异性ADC疗效的Ⅲ期临床试验。

  Iza-bren的显著疗效不仅为难治性鼻咽癌患者带来了新的生存希望,也为双特异性ADC药物在实体瘤领域的临床应用提供了强有力的证据支持。

  目前,美国NCCN指南对鼻咽癌后线治疗的推荐仍基于Ⅱ期临床数据。随着Iza-bren的成功,该药物有望成为晚期鼻咽癌新的标准治疗方案,并推动全球鼻咽癌治疗模式的变革。

  展望未来:中国创新药正走向世界

  Iza-bren的临床成功不仅体现了中国科研团队在创新药物开发上的国际竞争力,也展示了国产生物药在全球抗癌领域的崛起。

  未来,研究团队将进一步探索其在其他EGFR/HER3高表达肿瘤中的应用潜力,推动中国原创药物走向国际市场,惠及更多患者。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊。
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    回答:多毛症(Hirsutism)和多囊卵巢综合征(Polycystic Ovary Syndrome,PCOS)是女性常见的内分泌相关疾病,两者之间存在一定的关联,但本质上具有不同的发病机制。理解二者的关系及其临床表现,有助于早期识别和科学管理相关疾病。 多毛症是一种以男性化毛发分布为特征的症状,表现为面部、胸部、背部等区域出现过度生长的毛发。其发生主要与雄激素水平升高或毛发毛囊对雄激素的敏感性增加相关。多毛症可以由多种原因引起,包括内源性雄激素过多(如多囊卵巢综合征、先天性肾上腺皮质增生症等)以及外源性激素的应用。 多囊卵巢综合征是一种多因素、多径路引起的综合征,特征包括排卵障碍、多囊性卵巢形态、雄激素水平升高以及代谢异常等。其核心在于卵巢的多囊性改变和胰岛素抵抗等代谢问题,这些都可能引发血中雄激素水平的升高,从而引起诸如多毛症、痤疮、多余的男性性征等表现。 二者的关系主要体现在雄激素水平的变化上。多囊卵巢综合征是引起多毛症的常见原因之一,约有30%至70%的PCOS患者会出现多毛症表现。这是因为PCOS导致卵巢和/或肾上腺的雄激素分泌增多,刺激毛囊过度生发,从而出现身体和面部多毛。此外,胰岛素抵抗伴随雄激素的升高,也可能促进毛发生长,形成多毛症。 在临床表现方面,多毛症的主要表现是面部、胸部、腹部、背部和四肢的不正常毛发增生。患者可能伴随月经不调、痤疮、多余的男性特征(如声音变粗、睾丸样肥胖)等症状。而多囊卵巢综合征除了多毛症外,还表现为排卵异常、月经不规律、卵巢多囊样改变、体重增加、胰岛素抵抗及代谢异常。 诊断上,识别多毛症的根本原因极为关键。血液检测雄激素水平、激素六项、超声检查卵巢形态等是常用手段。而多囊卵巢综合征则依据Rotterdam标准,即存在排卵障碍、多囊卵巢形态,伴随雄激素过多或相关临床表现。 治疗措施旨在调节激素水平和改善代谢异常。例如,口服避孕药常用于控制雄激素水平和调节月经;抗雄激素药物如螺内酯可以有效减轻多毛症;改善胰岛素抵抗的药物(如二甲双胍)也常被应用。同时,生活方式干预,包括合理饮食和规律运动,对于改善PCOS相关症状效果显著。 多毛症和多囊卵巢综合征密切相关,二者在临床表现及病理机制上存在交互作用。科学的诊断和个体化的治疗方案,有助于改善患者的生活质量,减少潜在的并发症,达到全面管理的目标。
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